1-oxa-4-azacyclododecane-3,12-dione | 26525-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1-oxa-4-azacyclododecane-3,12-dione
• CAS: 26525-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: FHUKQFURNVPPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxa-4-azacyclododecane-3,12-dione 、 (9H-芴-9-基)甲基 2-(氯羰基)吡咯烷-1-羧酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.08h， 以74%的产率得到(S)-dodecahydropyrrolo[1,2-d][1]oxa[4,7]diazacyclopentadecine-1,10,13(12H)-trione
  参考文献：
  名称：

  使用连续扩环反应迭代组装大环内酯

  摘要：

  大环内酯可以通过有效的 3 或 4 原子迭代扩环方案由内酰胺和羟基酸衍生物制备。该产品还可以使用基于氨基酸的线性片段进行扩展，这意味着具有精确的羟基和氨基酸序列的大环化合物可以通过从较小的环“生长”它们来高产量地组装，使用一个简单的程序，其中高度稀释不需要。该方法应显着加快多种含氮大环内酯骨架的实际合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201803064
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂环壬酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 1-oxa-4-azacyclododecane-3,12-dione
  参考文献：
  名称：

  使用连续扩环反应迭代组装大环内酯

  摘要：

  大环内酯可以通过有效的 3 或 4 原子迭代扩环方案由内酰胺和羟基酸衍生物制备。该产品还可以使用基于氨基酸的线性片段进行扩展，这意味着具有精确的羟基和氨基酸序列的大环化合物可以通过从较小的环“生长”它们来高产量地组装，使用一个简单的程序，其中高度稀释不需要。该方法应显着加快多种含氮大环内酯骨架的实际合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201803064

文献信息

• Andreeva,L.I. et al., Journal of general chemistry of the USSRZhurnal Obshchei Khimii, 1969, vol. 39, p. 2710 - 2713
  作者：Andreeva,L.I. et al.

  DOI：——

  日期：——