1,2-bis{chloro(diisopropylamino)boryl}benzene | 139914-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis{chloro(diisopropylamino)boryl}benzene
• 英文别名: 1,2-C6H4(iPr2NBCl)2；N-[chloro-[2-[chloro-[di(propan-2-yl)amino]boranyl]phenyl]boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 139914-87-7
• 化学式: C₁₈H₃₂B₂Cl₂N₂
• 分子量: 368.993
• InChiKey: ZMDARIZQNIVGMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis{chloro(diisopropylamino)boryl}benzene 在 NaK₈ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58.8 %的产率得到1,2-bis(diisopropylamino)-1,2-dihydro-1,2-benzodiborete
  参考文献：
  名称：

  硼-硼键活化合成二硼丁二烯铁配合物的键合和反应活性

  摘要：

  尽管贵金属多硼基配合物在催化C-H硼基化方案中具有突出的功能，但相应的第一行过渡多硼基物种的研究相对较少。我们着手通过针对应变环状二硼试剂的氧化加成来探索亚苯基桥联二硼基螯合物的铁配位化学。在紫外光解作用下，Fe(CO) 5通过 B-B 键断裂与四元 1,2-二硼环反应，生成与 1,4-二硼-1,3-丁二烯 Fe 最一致的 Fe 络合物（ 0) 三羰基络合物而不是目标二硼基 Fe(II) 四羰基络合物。不饱和亚苯基连接体对于有利于这种键合排列至关重要。三羰基铁产物很容易被 PMe 3和 PMe取代 CO 的配体2 Ph 形成二硼基铁二羰基膦络合物。所有三种 Fe 配合物均通过红外和核磁共振光谱、单晶 X 射线衍射、高分辨率质谱和循环伏安法进行了表征，从而可以在基础 Fe 三羰基二烯配合物与其二硼二烯类似物之间进行比较。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00192

文献信息

• Syntheses and Characterization of<i>o</i>-Carboranes Containing Fused<i>exo</i>-Polyhedral Di- and Triboraheterocycles
  作者：Yong Nie、Jinling Miao、Hubert Wadepohl、Hans Pritzkow、Thomas Oeser、Walter Siebert

  DOI：10.1002/zaac.201300120

  日期：2013.6

  3-dichloro-1, 2,3-tris(dimethylamino)triborane(5) afforded the o-carborane compounds 5 and 7 containing the fused exo-polyhedral five-membered C2B2C and C2B3 rings, respectively. Attempts to use 1, 2-dichloro-1, 2-bis(dimethylamino)diborane(4) for the synthesis of the o-carborane compound 10 with a fused exo-polyhedral C2B2 ring instead led to the diborane(4)yl-o-carborane species 9c and 9d (the latter

  二锂-邻碳硼烷 Li2C2B10H10（由邻碳硼烷 1 和丁基锂原位生成）与 1, 2-二硼基苯衍生物 1, 2-C6H4(iPr2NBCl)2 反应生成具有稠合外多面体的邻碳硼烷化合物 3 C2B2C2 杂环。与 1, 1-双（二甲氨基氯硼基）乙烷和 1, 3-二氯-1, 2,3-三（二甲氨基）三硼烷 (5) 的类似反应得到含有稠合外多面体的邻碳硼烷化合物 5 和 7分别为五元 C2B2C 和 C2B3 环。尝试使用 1, 2-二氯-1, 2-双（二甲氨基）乙硼烷 (4) 来合成具有稠合外多面体 C2B2 环的邻碳硼烷化合物 10，反而导致了乙硼烷 (4)yl-o -碳硼烷物质 9c 和 9d（后者为痕量），它们包含与邻碳硼烷键合的乙硼烷 (4) 基部分。新的邻碳硼烷衍生物的分子组成来自 NMR 光谱和质谱数据以及 3、7 和 9c 的 X 射线衍射分析。该结构表现出弱的分子内C-H……H-B氢-氢相互作用。
• Enders, Markus; Pritzkow, Hans; Siebert, Walter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 19, p. 1981 - 1986
  作者：Enders, Markus、Pritzkow, Hans、Siebert, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Frankhauser, Pascal; Driess, Matthias; Pritzkow, Hans, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1341 - 1350
  作者：Frankhauser, Pascal、Driess, Matthias、Pritzkow, Hans、Siebert, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Bonding and Reactivity of a Diborabutadiene Fe Complex Synthesized by Boron–Boron Bond Activation
  作者：Ragene A. Thornton、Brian M. Lindley

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00192

  日期：2023.7.10

  UV photolysis, Fe(CO)5 reacts with a four-membered 1,2-diboracycle via B–B bond cleavage to afford an Fe complex that is most consistent with a 1,4-dibora-1,3-butadiene Fe(0) tricarbonyl complex rather than the target diboryl Fe(II) tetracarbonyl complex. The unsaturated phenylene linker is essential for favoring this bonding arrangement. The Fe tricarbonyl product readily undergoes ligand substitution

  尽管贵金属多硼基配合物在催化C-H硼基化方案中具有突出的功能，但相应的第一行过渡多硼基物种的研究相对较少。我们着手通过针对应变环状二硼试剂的氧化加成来探索亚苯基桥联二硼基螯合物的铁配位化学。在紫外光解作用下，Fe(CO) 5通过 B-B 键断裂与四元 1,2-二硼环反应，生成与 1,4-二硼-1,3-丁二烯 Fe 最一致的 Fe 络合物（ 0) 三羰基络合物而不是目标二硼基 Fe(II) 四羰基络合物。不饱和亚苯基连接体对于有利于这种键合排列至关重要。三羰基铁产物很容易被 PMe 3和 PMe取代 CO 的配体2 Ph 形成二硼基铁二羰基膦络合物。所有三种 Fe 配合物均通过红外和核磁共振光谱、单晶 X 射线衍射、高分辨率质谱和循环伏安法进行了表征，从而可以在基础 Fe 三羰基二烯配合物与其二硼二烯类似物之间进行比较。