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7,9-dibromo-2-t-butyl-4-cyano-5-N-(5-methyl-2-pyridyl)amino-1,3,6,9b-tetraazaphenalene
7,9-dibromo-2-t-butyl-4-cyano-5-N-(5-methyl-2-pyridyl)amino-1,3,6,9b-tetraazaphenalene | 132807-47-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,9-dibromo-2-t-butyl-4-cyano-5-N-(5-methyl-2-pyridyl)amino-1,3,6,9b-tetraazaphenalene
英文别名
10,12-dibromo-3-tert-butyl-7-[(5-methylpyridin-2-yl)amino]-2,4,8,13-tetrazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene-6-carbonitrile
CAS
132807-47-7
化学式
C
20
H
17
Br
2
N
7
mdl
——
分子量
515.21
InChiKey
ARHXWSONRYQVRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
89
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7,9-dibromo-5-tribromomethyl-2-t-butyl-4-cyano-1,3,6,9b-tetraazaphenalene
111888-53-0
C
15
H
10
Br
5
N
5
659.798
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基-5-甲基吡啶
、
7,9-dibromo-5-tribromomethyl-2-t-butyl-4-cyano-1,3,6,9b-tetraazaphenalene
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 21.0h, 以9.1%的产率得到4,6-dibromo-2-t-butyl-13-imino-11-methyl-13H-1,3,7,8,12a,13c-hexaazabenzo
naphthacene
参考文献:
名称:
Shaw, John T.; Egler, Mallory F.; Peciulis, Victoria S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1591 - 1595
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Shaw, John T.; Egler, Mallory F.; Peciulis, Victoria S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1591 - 1595
作者:
Shaw, John T.、Egler, Mallory F.、Peciulis, Victoria S.、Pustover, Regina、Ruth, William G.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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