2-boc-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole hydrochloride | 1187931-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-boc-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride；tert-butyl 2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1187931-28-7
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 248.753
• InChiKey: RXJJIZITFWJGNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-boc-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole hydrochloride 在 甲酸:三乙胺 1:1 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 [6-[(4-Tert-butylphenyl)methylamino]-5-methylpyrimidin-4-yl]-[4-(5-methylsulfonyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)piperidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SÉLECTIFS DE CCR2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC化学因子受体2）拮抗剂，尤其是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛的药物。

  公开号：

  WO2012171863A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-7-(tert-butoxycarbonyl)-cis-3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane hydrochloride 、 氮气 在 钯 氮气 、 cellulose 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以was obtained 58.0 g (87%) of the title compound as an off-white solid的产率得到2-boc-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes and their use in the treatment of cardiac arrhythmias

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其中R1至R4，Ra至Rf，A和B的含义如说明书中所述，对于预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常有用。

  公开号：

  US07144914B2

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) AND LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION D'AUTOTAXINE (ATX) ET D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015144605A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, A, W, m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds. The compounds of formula (I) are useful as autotaxin (ATX) inhibitors which are inhibitors of lysophosphatidic acid (LPA) production and thus modulators of LPA levels and associated signaling; in particular they are useful for the treatment or prophylaxis of renal conditions, liver conditions, inflammatory conditions, conditions of the nervous system, conditions of the respiratory system, vascular and cardiovascular conditions, fibrotic diseases, cancer, ocular conditions, metabolic conditions, cholestatic and other forms of chronic pruritus and acute and chronic organ transplant rejection.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、A、W、m、n、p和q如本文所述，包括这些化合物的组合物。通式（I）的化合物可用作自体税肽酶（ATX）抑制剂，这些抑制剂是溶磷脂酸（LPA）产生的抑制剂，从而调节LPA水平和相关信号传导；特别是它们可用于治疗或预防肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、血管和心血管疾病、纤维化疾病、癌症、眼部疾病、代谢性疾病、胆汁淤积和其他形式的慢性瘙痒以及急性和慢性器官移植排斥反应的治疗。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010108268A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Heterocyclic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; Metabolic Syndrome; insulin resistance; cancer, liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式I的杂环化合物是硬脂酰辅酶A Δ-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；癌症；肝脂肪变性；以及非酒精性脂肪性肝炎。
• NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：EBEL Heiner

  公开号：US20130150354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及新颖和选择性的CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。
• 3,7-Diazabicyclo[3.3.0]octanes and their use in the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20040053986A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  There is provided compounds of formula (I wherein R 1 to R 4 , R a to R f , A and B have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了公式（I）的化合物，其中R1至R4、Ra至Rf、A和B在描述中给出了它们的含义。这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Lachance Nicolas

  公开号：US20120010186A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Heterocyclic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; Metabolic Syndrome; insulin resistance; cancer, liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式I的杂环化合物是硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；癌症；肝脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎。