B(OH)3-HOCMe2CMe2OH complex (1:1) | 16996-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: B(OH)3-HOCMe2CMe2OH complex (1:1)
• 英文别名: 2,2-Dihydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxa-2-boranuidacyclopentane
• CAS: 16996-80-8
• 化学式: C₆H₁₄BO₄
• 分子量: 160.986
• InChiKey: JEBNOLSADVNQFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环 在 四丁基氢氧化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 B(OH)3-HOCMe2CMe2OH complex (1:1)
  参考文献：
  名称：

  叔硼酸酯的原脱硼化：叔烷基立体中心的不对称合成

  摘要：

  虽然叔硼烷与羧酸进行有效的原脱硼反应，但叔硼酸酯不会。相反，我们发现 CsF 与 1.1 当量的 H2O（在叔二芳基烷基硼酸酯上）或 TBAF·3H2O（在叔芳基二烷基硼酸酯上）实现了叔硼酸酯的高效原脱硼，并且基本上完全保留了构型。此外，用 D2O 代替 H2O 可以方便地获得氘标记的对映体富集的叔烷烃。该方法已应用于倍半萜烯（S）-姜黄酮的短合成。

  DOI：

  10.1021/ja1084207

文献信息

• Equilibria between borate ion and some polyols in aqueous solution
  作者：J.M. Conner、V.C. Bulgrin

  DOI：10.1016/0022-1902(67)80455-x

  日期：1967.8
• Shvarts, E. M.; Kamars, A. E., Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 5, p. 687 - 689
  作者：Shvarts, E. M.、Kamars, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 1.4, page 26 - 31
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Henderson, W. G.; How, M. J.; Kennedy, G. R., Carbohydrate Research, 1973, vol. 28, p. 1 - 12
  作者：Henderson, W. G.、How, M. J.、Kennedy, G. R.、Mooney, E. F.

  DOI：——

  日期：——