1,5-bis(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)pentane | 116531-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)pentane
• 英文别名: 1,5-Bis(4'-methyl-2,2'-bipyrid-4-yl)pentane；1,5-bis[4(4'-methyl-2,2'-bipyridyl)]pentane；2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-[5-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]pentyl]pyridine
• CAS: 116531-73-8
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄
• 分子量: 408.546
• InChiKey: LOBFYVHLLQWLDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1,5-bis(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)pentane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  催化剂自组装加速双金属光驱动电催化水中析氢

  摘要：

  析氢是一种重要的燃料生成反应，一直受到有关单金属和双金属途径作用的机械争论。本研究中的分子铱催化剂通过双分子机制进行光电化学析氢 (H 2 )，为了解促进双金属 H-H 耦合的因素提供了机会。即使在较低的过电势下，共价束缚的二铱催化剂也比单金属催化剂更快地从中性水中析出H 2 。这种改进的出乎意料的起源是非共价超分子自组装成纳米级聚集体，可以有效地收集光并形成 H-H 键。含有长链烷烃取代基的单金属催化剂利用自组装在低过电势下从中性水中析出H 2 ，并且速率接近该光驱动水分解反应的预期最大值。这项工作提出了用于保持多个催化位点紧密相连并调整催化剂微环境的设计参数。

  DOI：

  10.1038/s41557-024-01483-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-hydroxybutyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine 在 二溴亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,5-bis(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)pentane
  参考文献：
  名称：

  共价连接的多吡啶钌（II）/锇（II）双核配合物中的分子内能量转移。Ru(II)(bpy)2Mebpy– (CH2)n–MebpyOs(II)(bpy)2(n=2, 3, 5, and 7)

  摘要：

  聚吡啶钌(II)/锇(II)配合物Ru(II)(bpy)2Mebpy-(CH2)n-MebpyOs(II)(bpy)2(bpy=2,2')的一系列新型多亚甲基连接的异双核配合物-联吡啶和 n=2、3、5 和 7), 1, 被制备。在各种溶剂中检查光物理行为。1的发射光谱（激发波长：455nm）显示RuII→π*（bpy）金属-配体电荷转移（MLCT）发射几乎完全猝灭，OsII→π*（bpy）MLCT发射增强。通过时间相关的单光子计数方法测量的发光寿命提供了证据，表明分子内能量转移是观察到的发射猝灭的重要途径。乙醇中分子内能量转移的速率常数分别为 5.3×108、3.3×108、1.3×108 和 1.0×108s−1（n=2、3、5 和 7）。发现它们与两个复合物的中心到中心距离的倒数六次方成正比。该机制是根据 Forster（偶极子...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1632

文献信息

• Characterization and Catalytic Activity of Covalently Linked Bipyridyl Ruthenium OXO Dimers
  作者：Helen Hurrell Petach、C. Michael Elliott

  DOI：10.1149/1.2221205

  日期：1992.8.1

  Covalently linked bipyridyl ligands (L-L) with alkyl linkages varying from (-CH 2 -) 2 to (-CH 2 -) 12 were used to prepare ruthenium oxo dimers of the form [(bpy) (H 2 O)RuO(L-L)Ru(H 2 O) (bpy)] 4+ . The bridging alkyl linkage increases the stability of these oxo dimers by maintaining the relative proximity of the two ruthenium centers even when the oxo bridge is cleaved. These complexes have been

  具有从 (-CH 2 -) 2 到 (-CH 2 -) 12 的烷基键的共价连接的联吡啶配体 (LL) 用于制备 [(bpy) (H 2 O)RuO(LL) 形式的钌氧代二聚体Ru(H 2 O) (bpy)] 4+ 。即使在氧桥断裂时，桥接烷基键也能通过保持两个钌中心的相对接近来增加这些氧代二聚体的稳定性。这些配合物已通过电子光谱和电化学表征
• Binding of bimetallic 1,10-phenanthroline ruthenium(II) complexes to DNA
  作者：Fiona M. O'Reilly、John M. Kelly

  DOI：10.1039/a800148k

  日期：——

  The binding of [(phen)2RuII(Mebipy)-(CH2)n-(bipyMe)RuII(phen)2]4+ (Mebipy=4-methyl-2,2′-bipyridyl-4′-, n=5 2a, 7 2b or 10 2c) to double-stranded DNA is found to be sensitive to the linker chain length n and to show a DNA-induced stacking interaction at high binding concentrations (e.g. [Nu]/[Ru]=1).

  [(苯)2RuII(Mebipy)-(CH2)n-(联吡啶)RuII(苯)2]4+ (Mebipy=4-甲基-2,2′-联吡啶-4′-, n=5 2a, 7 2b 或 10 2c)与双链DNA的结合对连接链长度n敏感，并在高结合浓度下（例如[Nu]/[Ru]=1）表现出DNA诱导的堆积相互作用。
• Dinuclear ruthenium(ii) complexes with flexible bridges as non-duplex DNA binding agents
  作者：Joy L. Morgan、Caitriona B. Spillane、Jayden A. Smith、Damian P. Buck、J. Grant Collins、F. Richard Keene

  DOI：10.1039/b706747j

  日期：——

  of dinuclear ruthenium(ii) complexes [Ru(phen)(2)}(2)(micro-BL)](4+) (phen = 1,10-phenanthroline) with flexible bridging ligands (BL) bb2 1,2-bis[4(4'-methyl-2,2'-bipyridyl)]ethane}, bb5 1,5-bis[4(4'-methyl-2,2'-bipyridyl)]pentane}, bb7 1,7-bis[4(4'-methyl-2,2'-bipyridyl)]heptane}, and bb10 1,10-bis[4(4'-methyl-2,2'-bipyridyl)]decane} have been synthesised. Their binding to a control dodecanucleotide

  一系列具有柔性桥联配体（BL）的双核钌（ii）配合物[Ru（phen）（2）}（2）（micro-BL）]（4+）（phen = 1,10-phenothroline）的立体异构体）bb2 1,2-双[4（4'-甲基-2,2'-联吡啶基）]乙烷}，bb5 1,5-双[4（4'-甲基-2,2'-联吡啶基）]戊烷}，bb7 1,7-双[4（4'-甲基-2,2'-联吡啶基）]庚烷}和bb10 1,10-双[4（4'-甲基-2,2'-已合成了联吡啶基]癸烷}。使用荧光位移测定法研究了它们与对照十二烷基核苷酸d（CCGGAATTCCGG）（2）和包含单个腺嘌呤凸起的十三核苷酸d（CCGAGAATTCCGG）（2）的结合，该研究涉及插入和凹槽结合染料，平衡渗析和结合亲和层析。荧光嵌入剂置换（FID）分析表明，LambdaLambda-[Ru（phen）（2）}（2）（micro-bb7）]
• Photophysical Study of DNA-Bound Complexes Containing Two Covalently linked [Ru(2,2‘-bipyridine)₃]²⁺-Like Centers
  作者：Fiona M. O'Reill、John M. Kelly

  DOI：10.1021/jp000640o

  日期：2000.8.1

  The changes in the absorption, steady-state emission, and luminescent lifetime properties, upon binding of binuclear complexes of type [(bpy)(2)Ru(Mebpy)-(CH2)(n)-(bpyMe)Ru(bpy)(2)](4+) (bpy = 2,2'-bipyridine; Mebpy- = 4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-; 1b, n = 5; 1c, n = 7) to double-stranded DNA, have been compared relative to those for the monometallic analogue [Ru(bpy)(2)(Me(2)bpy)](2+) (1a) (Me(2)bpy = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine). Mc Ghee von Hippel analysis indicates that the binuclear complexes Ib and Ic bind more than 100 times as strongly to DNA as does la. Luminescence lifetime analysis in the presence and absence of DNA resolves at least two distinct binding modes which exhibit markedly different accessibility to oxygen and dissimilar behavior under physiological salt conditions. The binding to DNA by the binuclear complexes shows a much greater resistance to increased NaCl concentration relative to that of the monometallic complex, while plots of log K-obs versus log [Na+] indicate that for both the mononuclear and binuclear complexes electrostatic binding dominates. Absorption spectra measured reveal a complex mode of binding for the bimetallic complexes Ib and Ic under high-loading conditions (e.g., [nucleotide]:[ruthenium center] similar to 1.).
• Schmehl; Auerbach; Wacholtz, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 14, p. 2440 - 2445
  作者：Schmehl、Auerbach、Wacholtz、Elliott、Freitag、Merkert

  DOI：——

  日期：——