2.3-Dipyridyl-(2)-pseudohydantoin | 1088-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2.3-Dipyridyl-(2)-pseudohydantoin
• 英文别名: 3-(2)Pyridyl-2-(2)pyridylimino-4-thiazolidinon；3-pyridin-2-yl-2-pyridin-2-ylimino-thiazolidin-4-one；3-Pyridin-2-yl-2-pyridin-2-ylimino-1,3-thiazolidin-4-one；3-pyridin-2-yl-2-pyridin-2-ylimino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1088-66-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄OS
• 分子量: 270.315
• InChiKey: CEKIWZXQQQYMTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  459.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.3-Dipyridyl-(2)-pseudohydantoin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-pyridin-2-yl-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Rao,R.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 377 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 1,3-二(吡啶-2-基)硫脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2.3-Dipyridyl-(2)-pseudohydantoin
  参考文献：
  名称：

  Rao; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, # 7, p. 492 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stable hemiaminals from axially chiral pyridine compounds
  作者：Senel Teke Tuncel、Ilke Demir、Safiye Sağ Erdem、Ilknur Dogan

  DOI：10.1002/chir.23545

  日期：——

  2-iminothiazolidin-4-ones using LiAlH4 at room temperature. Due to the presence of the restricted rotation around the N3-Caryl single bond, the formation of M/P isomers was observed. The OH group of the hemiaminal was found to orient itself on the same side with pyridyl nitrogen during this restricted rotation to form an intramolecular hydrogen bond, which was demonstrated by the computational DFT study. This orientation

  在这项研究中，我们在室温下使用 LiAlH 4从 2-iminothiazolidin-4-ones 区域选择性地合成了一系列 3-(pyridin-2-yl)-2-(pyridin-2-ylimino)thiazolidin-4-ol 衍生物. 由于围绕 N3-C芳基单键旋转受限，观察到 M/P 异构体的形成。发现半缩醛胺的 OH 基团在这种受限旋转过程中与吡啶基氮位于同一侧以形成分子内氢键，计算 DFT 研究证明了这一点。这种取向可能会抑制脱水的发生并稳定分子。
• Rao; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, # 7, p. 492 - 494
  作者：Rao、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Rao,R.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 377 - 379
  作者：Rao,R.P. et al.

  DOI：——

  日期：——