β,β-bis(benzylthio)trifluoromethacrylate | 399557-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β,β-bis(benzylthio)trifluoromethacrylate
• 英文别名: methyl 3,3-bis(benzylthio)-2-trifluoromethylacrylate；3,3-Bis-benzylsulfanyl-2-trifluoromethyl-acrylic acid methyl ester；methyl 3,3-bis(benzylsulfanyl)-2-(trifluoromethyl)prop-2-enoate
• CAS: 399557-58-5
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃O₂S₂
• 分子量: 398.47
• InChiKey: MOLBNGJCHHAYSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β,β-bis(benzylthio)trifluoromethacrylate 在 氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N,N-diethyl-[1,1,2-trichloro-3,3,3-trifluoro-2-(methoxycarbonyl)propane]sulfenylamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Chlorolysis of beta-functionalized alkyl polyfluoroalkenyl sulfides giving rise to beta-functionalized polyfluoroalkenesulfenyl chlorides was examined. beta-Cyano-containing sulfenyl chlorides underwent intramolecular cyclization at the nitrile group to form substituted isothiazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1019673921176
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)-3,3,3-三幅丙酸甲酯 、 苄硫醇 在 (C2H5)3N*BF3 作用下， 以34%的产率得到β,β-bis(benzylthio)trifluoromethacrylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new method was developed for the synthesis of fluorine-containing functionally substituted vinyl sulfides and ketene dithioacetals from the corresponding derivatives of a-trifluoromethyl-substituted CH-acids and thiols in the presence of BF(3) . NEt(3).

  DOI：

  10.1023/a:1011325520421

文献信息

• ——
  作者：A. N. Kovregin、A. Yu. Sizov、A. F. Ermolov

  DOI：10.1023/a:1011325520421

  日期：——

  A new method was developed for the synthesis of fluorine-containing functionally substituted vinyl sulfides and ketene dithioacetals from the corresponding derivatives of a-trifluoromethyl-substituted CH-acids and thiols in the presence of BF(3) . NEt(3).
• ——
  作者：A. N. Kovregin、A. Yu. Sizov、A. F. Ermolov

  DOI：10.1023/a:1019673921176

  日期：——

  Chlorolysis of beta-functionalized alkyl polyfluoroalkenyl sulfides giving rise to beta-functionalized polyfluoroalkenesulfenyl chlorides was examined. beta-Cyano-containing sulfenyl chlorides underwent intramolecular cyclization at the nitrile group to form substituted isothiazoles.