[(η2-(i-PrN)2C(NMe2))2ZrMe2] | 343630-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(η2-(i-PrN)2C(NMe2))2ZrMe2]
• 英文别名: [(((CH3)2N)C(NCH(CH3)2)2)2ZrMe2]
• CAS: 343630-01-3
• 化学式: C₂₀H₄₆N₆Zr
• 分子量: 461.849
• InChiKey: QLHQRKYTNUIBQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η2-(i-PrN)2C(NMe2))2ZrMe2] 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到[(η2-(i-PrN)2C(NMe2))2Zr(OSO2CF3)2]
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子双（胍基）锆（IV）配合物的合成，结构研究和反应性

  摘要：

  单（guanidinato）络合物的Cp（关）的ZrCl 2（1 ;关=η 2 - （我PRN）2 C（NME 2））通过治疗CpZrCl的制备3（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与原位生成胍酸锂2。的二甲基氨基的1层通过烷基化和甲硅烷基化试剂的抗蚀剂季铵化。当用2当量的MeLi处理时，配合物1经历配体重新分布，但与2当量的MeMgCl反应生成二甲基衍生物Cp（guan）ZrMe 2（3）。将2当量的二异丙基碳二亚胺插入（Me 2 N）2 ZrCl 2（THF）2的Zr-N键中，生成双（胍基）二氯化锆络合物（guan）2 ZrCl 2（4）。烷基化4与2当量的MeLi或物理信道的2的MgCl（关），得到二烷基衍生物2 ZrMe 2（5）和（关）2（CH锆2 PH）2（6），分别。在6上进行的变温NMR实验显示出有限的C 2253 K对称溶液结构。配合物5与亲电子试剂（Me 3 SiOTf（OTf

  DOI：

  10.1021/om000995u
• 作为产物：
  描述：

  [(η2-(i-PrN)2C(NMe2))2ZrCl2] 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到[(η2-(i-PrN)2C(NMe2))2ZrMe2]
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子双（胍基）锆（IV）配合物的合成，结构研究和反应性

  摘要：

  单（guanidinato）络合物的Cp（关）的ZrCl 2（1 ;关=η 2 - （我PRN）2 C（NME 2））通过治疗CpZrCl的制备3（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与原位生成胍酸锂2。的二甲基氨基的1层通过烷基化和甲硅烷基化试剂的抗蚀剂季铵化。当用2当量的MeLi处理时，配合物1经历配体重新分布，但与2当量的MeMgCl反应生成二甲基衍生物Cp（guan）ZrMe 2（3）。将2当量的二异丙基碳二亚胺插入（Me 2 N）2 ZrCl 2（THF）2的Zr-N键中，生成双（胍基）二氯化锆络合物（guan）2 ZrCl 2（4）。烷基化4与2当量的MeLi或物理信道的2的MgCl（关），得到二烷基衍生物2 ZrMe 2（5）和（关）2（CH锆2 PH）2（6），分别。在6上进行的变温NMR实验显示出有限的C 2253 K对称溶液结构。配合物5与亲电子试剂（Me 3 SiOTf（OTf

  DOI：

  10.1021/om000995u

文献信息

• Transformations of Aryl Isocyanide on Guanidinate-Supported Organozirconium Complexes To Yield Terminal Imido, Iminoacyl, and Enediamido Ligands
  作者：Tiow-Gan Ong、Dayna Wood、Glenn P. A. Yap、Darrin S. Richeson

  DOI：10.1021/om0108548

  日期：2002.1.1

  Reactions of aryl isocyanide with bis(guanidinate) Zr(IV) hydrocarbyl complexes are presented. With 1 equiv of Ar'NC the ultimate products are the terminal Zr imido complexes [(R'NR")C(NR)(2)}(2)ZrN(2,6-Me2C6H3)] (3, R = R' = (PR)-P-i, R" = H; 5, R = Pr-i, R' = R" = Me), which are derived via a unique transformation from intermediate eta(2)-iminoacyl species. With 2 equiv of Ar'NC, [(Me2N)C((NPr)-Pr-i)(2)}(2)Zr(eta(2)-Ar'N=CMe)(2)] (6) was isolated. Mild thermolysis of 6 generates an enediamido complex via intramolecular coupling of the iminoacyl groups.