3-Phenoxy-tert.-butyl-benzol | 26459-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenoxy-tert.-butyl-benzol
• 英文别名: 1-(1,1-dimethylethyl)-3-phenoxy-benzene；1-Tert-butyl-3-phenoxybenzene
• CAS: 26459-52-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: DALONFUSVVNWKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 、 苯硼酸 在 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以71%的产率得到3-Phenoxy-tert.-butyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  URJC-1MOF是用于C-杂原子偶联反应的新型多相可循环利用催化剂

  摘要：

  来自@urjc的Guillermo Calleja及其同事将URJC-1-MOF描述为c-杂原子耦合反应的新型多相可循环催化剂

  DOI：

  10.1002/cctc.201900906

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20080275052A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  一种由化合物（I）及其对映体、非对映体异构体和药用可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物（I）的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Radical chlorination of substituted t-butylbenzenes
  作者：L. Harvey、G.J. Gleicher、W.D. Totherow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83250-6

  日期：1969.1

  A series of substituted t-butylbenzenes has been treated with sulfuryl chloride in the presence of benzoyl peroxide at 70°. For six of these compounds, the favored reaction was formation of a substituted neophy radical. While a correlation of data is obtained by application of the Hammett equation, the results may be better described by a field effect approach using a modified Kirkwood-Westheimer treatment

  在过氧化苯甲酰的存在下，在70°下用磺酰氯处理了一系列取代的叔丁基苯。对于这些化合物中的六个，有利的反应是形成取代的新原子自由基。尽管通过应用Hammett方程可获得数据的相关性，但使用改进的Kirkwood-Westheimer处理的场效应方法可能会更好地描述结果。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF OPHTHALMIC CONDITIONS
  申请人：Wilson Troy Edward

  公开号：US20110269779A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating signal transduction by certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PB kinase in an ocular tissue. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节特定蛋白激酶（如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶如PB激酶）在眼组织中的信号传导的化学实体或化合物以及其制药组合物。本发明还提供了利用这些组合物调节这些激酶中的一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗应用。