4,4'-bis((E)-2-(trimethylsilyl)vinyl)biphenyl | 1606988-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis((E)-2-(trimethylsilyl)vinyl)biphenyl
• 英文别名: trimethyl-[(E)-2-[4-[4-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]phenyl]phenyl]ethenyl]silane
• CAS: 1606988-69-5
• 化学式: C₂₂H₃₀Si₂
• 分子量: 350.651
• InChiKey: MOULUSFQIPGAFL-YTEMWHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 、 (η(2)-DBA)Pd(PCy3)2 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,4'-bis((E)-2-(trimethylsilyl)vinyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  新型苯乙烯基-π-共轭有机硅化合物的高度立体选择性合成

  摘要：

  这项工作描述了非常精确和受控的催化转化，作为合成新型反式-π-共轭分子和大分子有机硅化合物的有用工具。通过甲硅烷基化偶联以高收率和对新的E，E-双（甲硅烷基）芳烃具有优异的选择性，有效地获得了几种二苯乙烯基芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.119

文献信息

• A highly stereoselective synthesis of new styryl-π-conjugate organosilicon compounds
  作者：Mariusz Majchrzak、Milena Hybsz、Sylwia Kostera、Maciej Kubicki、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.119

  日期：2014.5

  This work describes very precise and controlled catalytic transformations as useful tools for the synthesis of new trans-π-conjugated molecular and macromolecular organosilicon compounds. Several distyryl-arenes were obtained efficiently via silylative coupling in high yields and with excellent selectivity for new E,E-bis(silyl)arenes.

  这项工作描述了非常精确和受控的催化转化，作为合成新型反式-π-共轭分子和大分子有机硅化合物的有用工具。通过甲硅烷基化偶联以高收率和对新的E，E-双（甲硅烷基）芳烃具有优异的选择性，有效地获得了几种二苯乙烯基芳烃。