4-nitro-benzaldehyde-(O-allyl-seqtrans-oxime ) | 50998-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-benzaldehyde-(O-allyl-seqtrans-oxime )
• 英文别名: 4-nitro-benzaldehyde-(O-allyl-seqtrans-oxime )；4-Nitro-benzaldehyd-(O-allyl-seqtrans-oxim)
• CAS: 50998-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: BYUNKSMKWZUGSD-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  314.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-benzaldehyde-(O-allyl-seqtrans-oxime ) 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以95.4%的产率得到(E)-4-aminobenzaldehyde O-allyl oxime
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物活性和结构活性关系（SAR）研究新型含肟醚基的苯甲酰基苯基脲。

  摘要：

  通过四种方案设计并合成了含有肟醚基的新型苯甲酰基苯基脲。这些苯甲酰基苯基脲通过（1）NMR光谱和元素分析（或HRMS）鉴定。评价了新化合物的生物活性。这些苯甲酰基苯基脲具有优异的杀灭东方粘虫的杀幼虫活性，与市售的氟环草隆相比，其中一些更好。特别是，化合物1和23对东方粘虫的杀幼虫活性比氟环草隆的杀虫活性高5-10倍。这些苯甲酰苯乙脲大多数都表现出优异的杀灭蚊子的杀幼虫活性。同时，其中一些化合物也具有良好的植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1021/jf801901h
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzaldehyde oxime 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77.7%的产率得到4-nitro-benzaldehyde-(O-allyl-seqtrans-oxime )
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物活性和结构活性关系（SAR）研究新型含肟醚基的苯甲酰基苯基脲。

  摘要：

  通过四种方案设计并合成了含有肟醚基的新型苯甲酰基苯基脲。这些苯甲酰基苯基脲通过（1）NMR光谱和元素分析（或HRMS）鉴定。评价了新化合物的生物活性。这些苯甲酰基苯基脲具有优异的杀灭东方粘虫的杀幼虫活性，与市售的氟环草隆相比，其中一些更好。特别是，化合物1和23对东方粘虫的杀幼虫活性比氟环草隆的杀虫活性高5-10倍。这些苯甲酰苯乙脲大多数都表现出优异的杀灭蚊子的杀幼虫活性。同时，其中一些化合物也具有良好的植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1021/jf801901h

文献信息

• Allylation of Active Methylene Compounds with Allyl Oxime Carbonates Catalyzed by Pd(0)
  作者：Osamu Suzuki、Yoshiharu Hashiguchi、Seiichi Inoue、Kikumasa Sato

  DOI：10.1246/cl.1988.291

  日期：1988.2.5

  Allylation of active methylene compounds catalyzed by a palladium(0)-phosphine system took place highly stereoselectively by employing allyl oxime carbonates as the allylating reagent.

  零价钯-膦配合物体系催化活性的甲川化合物与烯丙基肟碳酸酯进行高度立体选择性的烯丙基化反应。
• Tandem Oxidation Processes: The Direct Conversion of Activated Alcohols into Oximes; Synthesis of Citaldoxime
  作者：Richard J. Taylor、Hisashi Kanno

  DOI：10.1055/s-2002-32949

  日期：——

  The direct conversion of primary alcohols into oximes is reported using manganese dioxide and alkoxylamines/hydroxyl­amine as their hydrochloride salts or supported on Amberlyst 15. This transformation has been applied to a range of benzylic, allylic and propargylic alcohols and utilised to prepare the natural product citaldoxime.

  据报道，使用二氧化锰和烷氧基胺/羟胺或其盐酸盐或负载在Amberlyst 15上的催化剂，可以直接将一级醇转化为肟。该转化方法已应用于一系列苄基、烯丙基和炔丙基醇，并用于制备天然产物西他多肟。
• Brady; Peakin, Journal of the Chemical Society, 1930, p. 228
  作者：Brady、Peakin

  DOI：——

  日期：——