6-(溴甲基)-2-氯-吡啶-3-甲腈 | 368426-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(溴甲基)-2-氯-吡啶-3-甲腈
• 中文别名: 6-(溴甲基)-2-氯氰吡啶
• 英文名称: 6-(bromomethyl)-2-chloronicotinonitrile
• 英文别名: 6-(bromomethyl)-2-chloropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 368426-79-3
• 化学式: C₇H₄BrClN₂
• 分子量: 231.479
• InChiKey: RLTMHUZDLSFWBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(溴甲基)-2-氯-吡啶-3-甲腈 在 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-({7-amino-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}methyl)-2-chloropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1和R2如权利要求1中定义的那样，具有有价值的药理学性质，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到这种受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  WO2019149660A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到6-(溴甲基)-2-氯-吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED BIPHENYL ANALOGUES AS DUAL INHIBITORS OF AROMATASE AND SULFATASE
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE BIPHÉNYLE COMME INHIBITEURS DOUBLES DE L'AROMATASE ET DE LA SULFATASE

  摘要：

  提供的是化学式(Ia)的新的联苯衍生物。这些化合物作为芳香化酶和硫酸酯酶抑制剂。它们特别适用于治疗涉及芳香化酶和硫酸酯酶的病理条件或疾病。此外，提供了制备这些化合物的方法以及含有所述产品的制药组合物，并将其用于制备药物，特别用于治疗由芳香化酶和硫酸酯酶活性特征的疾病，如激素依赖性癌症。

  公开号：

  WO2015100609A1

文献信息

• [EN] NEW SUBSTITUTED BIPHENYL ANALOGUES AS DUAL INHIBITORS OF AROMATASE AND SULFATASE<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE BIPHÉNYLE COMME INHIBITEURS DOUBLES DE L'AROMATASE ET DE LA SULFATASE
  申请人：BEAUFOUR IPSEN TIANJIN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015100609A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Provided are new biphenyl derivatives of formula (Ia). These compounds act as aromatase and sulfatase inhibitors. They are particularly useful for treating pathological conditions or diseases in which aromatase and sulfatase are involved. Moreover, provided are processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament, in particular for the treatment of diseases characterized by aromatase and sulfatase activity such as hormone-dependent cancers.

  提供的是化学式(Ia)的新的联苯衍生物。这些化合物作为芳香化酶和硫酸酯酶抑制剂。它们特别适用于治疗涉及芳香化酶和硫酸酯酶的病理条件或疾病。此外，提供了制备这些化合物的方法以及含有所述产品的制药组合物，并将其用于制备药物，特别用于治疗由芳香化酶和硫酸酯酶活性特征的疾病，如激素依赖性癌症。
• Phenyl-1,2,4-Oxadiazolone Derivatives, Processes For Their Preparation and Methods For Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：Keil Stefanie

  公开号：US20080261979A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The inventive compounds of the present invention are comprised of phenyl and pyridinyl-1,2,4-oxadiazolone derivatives and their physiologically acceptable salts and functional derivatives that are shown to provide peroxisome proliferator activator receptor (PPARdelta) agonist activity. The compounds of the present invention are comprised of the formula: wherein the substituents R1-R5 and R7-R10 are defined herein. The compounds are therapeutically effective in the regulation and modulation of lipid and carbohydrate metabolism in mammals and are thus suitable for the treatment of diseases such as type-2 diabetes, atherosclerosis, cardiovascular disorders and the like.

  本发明的创新化合物由苯基和吡啶基-1,2,4-噁二唑酮衍生物以及它们的生理上可接受的盐和功能衍生物组成，已被证明具有过氧化物酶体增殖激活受体（PPARδ）激动剂活性。本发明的化合物由以下公式组成：其中取代基R1-R5和R7-R10在此定义。这些化合物在哺乳动物的脂质和碳水化合物代谢的调节和调控方面具有治疗效果，因此适用于治疗糖尿病、动脉粥样硬化、心血管疾病等疾病。
• Phenyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-one Derivatives, Pharmaceutical Compositions and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Keil Stefanie

  公开号：US20080262036A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention comprises phenyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-one derivatives of the general formula I: wherein the R1-R10 and B, U, V, W, X, Y and Z substituents are defined herein. The claimed invention also comprises the compounds isomers and their physiologically acceptable salts as well as processes for their preparation. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  本发明涉及一般式I的苯基-[1,2,4]-噁二唑-5-酮衍生物，其中R1-R10和B、U、V、W、X、Y和Z取代基在此定义。所述发明还包括所述化合物的异构体及其生理上可接受的盐，以及它们的制备方法。所述化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍，以及胰岛素抵抗涉及的障碍以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病的治疗。
• Design and synthesis of o-trifluoromethylbiphenyl substituted 2-amino-nicotinonitriles as inhibitors of farnesyltransferase
  作者：Gary T. Wang、Xilu Wang、Weibo Wang、Lisa A. Hasvold、Gerry Sullivan、Charles W. Hutchins、Steve O’Conner、Robert Gentiles、Thomas Sowin、Jerry Cohen、Wen-Zhen Gu、Haiying Zhang、Saul H. Rosenberg、Hing L. Sham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.014

  日期：2005.1

  A non-methionine FT inhibitor lead structure (1) was designed through computer modeling of the peptidomimetic FT inhibitor ABT839. Optimization of this lead resulted in compounds 2e and 2g, with FT IC50 values of 1.3 and 1.8 nM, GGT IC50 of 1400 nM, and EC50 (Ras processing) values of 13 and 11 nM, respectively. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of potent imidazole and cyanophenyl containing farnesyltransferase inhibitors with improved oral bioavailability
  作者：Yunsong Tong、Nan-Horng Lin、Le Wang、Lisa Hasvold、Weibo Wang、Nicholas Leonard、Tongmei Li、Qun Li、Jerry Cohen、Wen-Zhen Gu、Haiying Zhang、Vincent Stoll、Joy Bauch、Kennan Marsh、Saul H. Rosenberg、Hing L. Sham

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00195-1

  日期：2003.5

  A pyridyl moiety was introduced into a previously developed series of farnesyltransferase inhibitors containing imidazole and cyanophenyl (such as 4), resulting in potent inhibitors with improved pharmacokinetics. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.