1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol | 1443429-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol；1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1443429-65-9
• 化学式: C₁₅H₁₀BrF₄N₅O
• 分子量: 432.175
• InChiKey: QOEIHYWQLIBMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-(5-((4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenyl)ethynyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013090210A1
• 作为产物：
  描述：

  2-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二氟乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013090210A1

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20120329788A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTIFONGIQUE
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143184A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

  本发明涉及一种用作抗真菌剂的化合物1的制备过程。具体而言，该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。
• Design and optimization of highly-selective, broad spectrum fungal CYP51 inhibitors
  作者：Christopher M. Yates、Edward P. Garvey、Sammy R. Shaver、Robert J. Schotzinger、William J. Hoekstra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.037

  日期：2017.8

  such as fluconazole and posaconazole are effective antifungal agents, they potently inhibit a broad range of off-target human cytochrome P450 enzymes (CYPs) leading to various safety issues (e.g., drug-drug interactions, liver, and reproductive toxicities). Recently we described the rationally-designed, antifungal agent VT-1161 that is more selective for fungal CYP51 than related human CYP enzymes such

  尽管口服活性唑类药物（例如氟康唑和泊沙康唑）是有效的抗真菌剂，但它们能有效抑制广泛的脱靶人细胞色素P450酶（CYP），从而导致各种安全问题（例如，药物相互作用，肝脏和生殖功能）毒性）。最近，我们描述了合理设计的抗真菌剂VT-1161，其对真菌CYP51的选择性比相关的人类CYP酶（例如CYP3A4）高。在这里，我们描述了使用烟曲霉的同源性模型来设计和优化一系列新型的高选择性，广谱真菌CYP51抑制剂。该系列产品包括口服抗真菌药VT-1598，对酵母菌，皮肤真菌和霉菌病原体表现出优异的功效。
• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US08901121B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病，疾病或症状的方法。
• Antifungal compound process
  申请人：Viamet Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10000465B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

  本发明涉及一种可用作抗真菌剂的化合物 1 的制备工艺。特别是，本发明旨在提供制备化合物 1 及其取代衍生物的新方法。