Methyl 2-[4-(2-chloro-4-methylphenyl)thiadiazol-5-yl]sulfanylacetate | 871476-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl 2-[4-(2-chloro-4-methylphenyl)thiadiazol-5-yl]sulfanylacetate
• CAS: 871476-94-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂S₂
• 分子量: 314.817
• InChiKey: NXLALPLMENZSGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[4-(2-chloro-4-methylphenyl)thiadiazol-5-yl]sulfanylacetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到C₁₁H₉ClN₂O₂S₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(Benzotriazol-1-yl)-4-(2-chloro-4-methylphenyl)thiadiazole 、 巯基乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到Methyl 2-[4-(2-chloro-4-methylphenyl)thiadiazol-5-yl]sulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1

文献信息

• Methods Of Modulating Uric Acid Levels
  申请人：De La Rosa Martha

  公开号：US20120135929A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, a compound disclosed herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用于降低血尿酸水平的化合物，包含它们的配方以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，本文所披露的化合物被用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：DeROY Patrick

  公开号：US20090143370A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I): wherein Ar, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV.
• US7517998B2
  申请人：——

  公开号：US7517998B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US8198458B2
  申请人：——

  公开号：US8198458B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• US8372807B2
  申请人：——

  公开号：US8372807B2

  公开（公告）日：2013-02-12