(2'R,3'R,3a'R,4'S,7a'R)-7a'-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2',4',6'-trimethyl-1',2',3',3a',4',7a'-hexahydrospiro[cyclopropane-1,5'-indene]-3',4'-diol | 147649-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2'R,3'R,3a'R,4'S,7a'R)-7a'-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2',4',6'-trimethyl-1',2',3',3a',4',7a'-hexahydrospiro[cyclopropane-1,5'-indene]-3',4'-diol
• CAS: 147649-33-0
• 化学式: C₂₁H₃₈O₃Si
• 分子量: 366.616
• InChiKey: GJNAYNBLPLXQII-NQAGYIRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R,3'R,3a'R,4'S,7a'R)-7a'-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2',4',6'-trimethyl-1',2',3',3a',4',7a'-hexahydrospiro[cyclopropane-1,5'-indene]-3',4'-diol 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 (2R,7R)-7-hydroxy-2,5,7-trimethylspiro[2,3-dihydroindene-6,1'-cyclopropane]-1-one
  参考文献：
  名称：

  天然 (-)-ptaquilosin、强蕨菜致癌物 ptaquiloside 的苷元和 (+)-对映异构体的全合成及其 DNA 切割活性

  摘要：

  天然 (-)-ptaquilosin (2) 来自蕨菜的强致癌物质 ptaquiloside (1) 的苷元及其 (+)-对映异构体 (2) 的全合成已从 (+)-dimenthyyl (1R,2R) 开始)-环戊烷-1,2-二羧酸酯。合成分 20 步进行（总产率为 2.9%）。作为 DNA 切割活性，从天然 (-) ptaquilosin (2) 制备的二烯酮 4 被证明比从 (+) ptaquilosin (2) 衍生的二烯酮 4 更有效

  DOI：

  10.1021/ja00061a003
• 作为产物：
  描述：

  (+)-Dimenthyl (1R,2R)-cyclopentane-1,2-dicarboxylate 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 imidazolium dichromate 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 氨 、 双氧水 、 四氯化锡 、 calcium 、 sodium fluoride 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 69.37h， 生成 (2'R,3'R,3a'R,4'S,7a'R)-7a'-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2',4',6'-trimethyl-1',2',3',3a',4',7a'-hexahydrospiro[cyclopropane-1,5'-indene]-3',4'-diol
  参考文献：
  名称：

  天然 (-)-ptaquilosin、强蕨菜致癌物 ptaquiloside 的苷元和 (+)-对映异构体的全合成及其 DNA 切割活性

  摘要：

  天然 (-)-ptaquilosin (2) 来自蕨菜的强致癌物质 ptaquiloside (1) 的苷元及其 (+)-对映异构体 (2) 的全合成已从 (+)-dimenthyyl (1R,2R) 开始)-环戊烷-1,2-二羧酸酯。合成分 20 步进行（总产率为 2.9%）。作为 DNA 切割活性，从天然 (-) ptaquilosin (2) 制备的二烯酮 4 被证明比从 (+) ptaquilosin (2) 衍生的二烯酮 4 更有效

  DOI：

  10.1021/ja00061a003