4-[2-(2,4-二氨基喹唑啉-6-基)乙基]苯酚 | 849773-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-[2-(2,4-二氨基喹唑啉-6-基)乙基]苯酚
• 英文名称: 4-[2-(2,4-Diamino-quinazolin-6-yl)-ethyl]-phenol
• 英文别名: 4-[2-(2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]phenol；4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]phenol
• CAS: 849773-86-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: FPDNPISUDPENPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C
• 沸点：
  580.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2,4-二氨基喹唑啉-6-基)乙基]苯酚 、 1-碘己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到6-[2-(4-Hexyloxy-phenyl)-ethyl]-quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估2，4-二氨基喹唑啉类作为锥虫和利什曼体二氢叶酸还原酶抑制剂。

  摘要：

  本文介绍了一系列2,4-二氨基喹唑啉作为利什曼和锥虫二氢叶酸还原酶抑制剂的设计，合成和评价。通过生成化合物的虚拟文库并将其对接到酶活性位点中来设计化合物。合成后，发现它们是利什曼醛二氢叶酸还原酶的有效和选择性抑制剂。还发现这些化合物对非洲锥虫病的致病生物布氏锥虫和南美锥虫病的致病性锥虫有有效活性。针对利什曼原虫病的致病菌之一的利什曼原虫多诺万尼的活性明显较低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.025
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-4-苯基甲氧基苯 在 palladium dihydroxide 哌啶 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4-[2-(2,4-二氨基喹唑啉-6-基)乙基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估2，4-二氨基喹唑啉类作为锥虫和利什曼体二氢叶酸还原酶抑制剂。

  摘要：

  本文介绍了一系列2,4-二氨基喹唑啉作为利什曼和锥虫二氢叶酸还原酶抑制剂的设计，合成和评价。通过生成化合物的虚拟文库并将其对接到酶活性位点中来设计化合物。合成后，发现它们是利什曼醛二氢叶酸还原酶的有效和选择性抑制剂。还发现这些化合物对非洲锥虫病的致病生物布氏锥虫和南美锥虫病的致病性锥虫有有效活性。针对利什曼原虫病的致病菌之一的利什曼原虫多诺万尼的活性明显较低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.025

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of 2,4-diaminoquinazolines as inhibitors of trypanosomal and leishmanial dihydrofolate reductase
  作者：Soghra Khabnadideh、Didier Pez、Alexander Musso、Reto Brun、Luis M. Ruiz Pérez、Dolores González-Pacanowska、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.025

  日期：2005.4

  and evaluation of a series of 2,4-diaminoquinazolines as inhibitors of leishmanial and trypanosomal dihydrofolate reductase. Compounds were designed by a generating virtual library of compounds and docking them into the enzyme active site. Following their synthesis, they were found to be potent and selective inhibitors of leishmanial dihydrofolate reductase. The compounds were also found to have potent

  本文介绍了一系列2,4-二氨基喹唑啉作为利什曼和锥虫二氢叶酸还原酶抑制剂的设计，合成和评价。通过生成化合物的虚拟文库并将其对接到酶活性位点中来设计化合物。合成后，发现它们是利什曼醛二氢叶酸还原酶的有效和选择性抑制剂。还发现这些化合物对非洲锥虫病的致病生物布氏锥虫和南美锥虫病的致病性锥虫有有效活性。针对利什曼原虫病的致病菌之一的利什曼原虫多诺万尼的活性明显较低。