N-<(4-nitrophenyl)thio>-2,4,6-tri-tert-butylaniline | 70741-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(4-nitrophenyl)thio>-2,4,6-tri-tert-butylaniline
• 英文别名: N-(4-nitrophenylthio)-2,4,6-tri-t-butylaniline；N-(2,4,6-Tri-tert-butylphenyl)-4-nitrobenzensulfenamid；Benzenesulfenamide, 4-nitro-N-[2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)phenyl]-；2,4,6-tritert-butyl-N-(4-nitrophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 70741-37-6
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₂S
• 分子量: 414.612
• InChiKey: SIVZURKCZDLYBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(4-nitrophenyl)thio>-2,4,6-tri-tert-butylaniline 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 作用下， 生成 <(4-nitrophenyl)thio>(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)aminyl
  参考文献：
  名称：

  ESR studies of nitrogen-centered free radicals. 17. [(4-Nitrophenyl)thio](2,4,6-tri-tert-butylphenyl)aminyl: its preparation, isolation, and molecular structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a020
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 、 2,4,6-三叔丁基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到N-<(4-nitrophenyl)thio>-2,4,6-tri-tert-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  ESR studies of nitrogen-centered free radicals. 17. [(4-Nitrophenyl)thio](2,4,6-tri-tert-butylphenyl)aminyl: its preparation, isolation, and molecular structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a020

文献信息

• Miura, Yozo; Yamamoto, Akifumi; Katsura, Yosuke, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1980, # 1, p. 37
  作者：Miura, Yozo、Yamamoto, Akifumi、Katsura, Yosuke、Kinoshita, Masayoshi

  DOI：——

  日期：——
• MIURA Y.; YAMAMOTO A.; KATSURA Y.; KINOSHITA M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 1, 37
  作者：MIURA Y.、 YAMAMOTO A.、 KATSURA Y.、 KINOSHITA M.

  DOI：——

  日期：——
• ESR studies of nitrogen-centered free radicals. 17. [(4-Nitrophenyl)thio](2,4,6-tri-tert-butylphenyl)aminyl: its preparation, isolation, and molecular structure
  作者：Yozo Miura、Akifumi Yamamoto、Yosuke Katsura、Masayoshi Kinoshita、Sadao Sato、Chihiro Tamura

  DOI：10.1021/jo00134a020

  日期：1982.6