2-methoxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 27433-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-methoxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-methoxy-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-Methoxy-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on；2-Methoxy-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-on；2-Methoxy-pyrido-<1,2-a>-pyrimid-4-on；2-Methoxypyrido<1,2-a>pyrimid-4-on；2-Methoxy-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-methoxypyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 27433-12-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00956886
• 分子量: 176.175
• InChiKey: REYWOJIRXDUXAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  320.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到2-Methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Horvath, Agnes; Hermecz, Istvan; Vasvari-Debreczy, Lelle, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 369 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylthio-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methoxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Plueg, Carsten; Frank, Wilhelm; Wentrup, Curt, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1999, # 6, p. 1087 - 1094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted pyridopyrimidinones, 1: Convenient PTC alkylation and halogenation of 2-hydroxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  作者：Mohamed Abass、Aisha S. Mayas

  DOI：10.1002/hc.20245

  日期：——

  Alkylation of 2-hydroxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (1) was investigated under solid–liquid phase transfer catalysis conditions (PTC), using tetrabutylammonium bromide and potassium carbonate. The reaction with alkyl halides led to the formation of various 2-alkoxy products, in fair yields. Reaction of compound 1 with epichlorohydrin and chloroacetonitrile, under the same PTC conditions, afforded

  使用四丁基溴化铵和碳酸钾，在固液相转移催化条件 (PTC) 下研究了 2-羟基-4H-吡啶并 [1,2-a] 嘧啶-4-one (1) 的烷基化反应。与卤代烷反应生成各种 2-烷氧基产物，产率相当。化合物 1 与表氯醇和氯乙腈在相同的 PTC 条件下反应，分别得到新的 O1,O3-二取代甘油和恶唑并吡啶并嘧啶酮甜菜碱衍生物。还使用不同的卤化剂在不同的反应条件下制备了一些 3-卤代、3,3-二卤代和/或 2,3-二卤代吡啶并 [1,2-a] 嘧啶。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:19–27, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20245
• Nitrogen bridgehead compounds. Part<b>65</b>. Vilsmeier-haack formylation of 4<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones. Part<b>6</b>
  作者：ÁGnes Horváth、István Hermecz

  DOI：10.1002/jhet.5570230507

  日期：1986.9

  2-Substituted 3-formyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones can be synthethized by Vilsmeier-Haack formylation with the dimethylformamide-phosphoryl chloride complex only from those 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones which contain a substituent with electron-releasing resonance effect in position 2. The products were characterized by uv, ir and 1H nmr spectroscopy.

  2-取代的3-甲酰基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮可以通过维尔斯迈尔-哈克甲酰化与二甲基甲酰胺，磷酰氯只对4络合物synthethized ħ -吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮，其在2位含有具有电子释放共振效应的取代基。产物通过uv，ir和1 H nmr光谱表征。
• 44. Polyazanaphthalenes. Part VI. Some derivatives of 4 : 10-dihydro-4-oxo-1 : 10-diazanaphthalene
  作者：V. Oakes、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9580000209

  日期：——
• HORVATH, A.;HERMECZ, I.;VASVARI-DEBRECZY, L.;SIMON, K.;PNGOR-CSAKVARI, M.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 369-377
  作者：HORVATH, A.、HERMECZ, I.、VASVARI-DEBRECZY, L.、SIMON, K.、PNGOR-CSAKVARI, M.+

  DOI：——

  日期：——
• Plueg, Carsten; Frank, Wilhelm; Wentrup, Curt, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1999, # 6, p. 1087 - 1094
  作者：Plueg, Carsten、Frank, Wilhelm、Wentrup, Curt

  DOI：——

  日期：——

表征谱图