3'-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N,N,4-trimethyl-6-methylidenespiro[1,3,2-diazasiline-2,1'-3H-2,1-benzothiasilole]-6'-amine | 1429443-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N,N,4-trimethyl-6-methylidenespiro[1,3,2-diazasiline-2,1'-3H-2,1-benzothiasilole]-6'-amine
• CAS: 1429443-43-5
• 化学式: C₄₆H₆₀N₄SSi
• 分子量: 729.161
• InChiKey: XQXLLUVPZYTPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.74
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2,6-diisopropyl-phenyl)-6-methyl-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-[1,3,2]diazasiline 、 硫代米氏酮 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3'-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N,N,4-trimethyl-6-methylidenespiro[1,3,2-diazasiline-2,1'-7aH-2,1-benzothiasilole]-6'-amine 、 3'-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N,N,4-trimethyl-6-methylidenespiro[1,3,2-diazasiline-2,1'-3H-2,1-benzothiasilole]-6'-amine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环亚甲硅烷基与噻酮的反应：硅-硫三（Si-C-S）-和五（Si-C-C-C-S）成员环系统的形成

  摘要：

  三和五元而承受与（S环的i-C-S ）和（S I-C-C-C-S ）单元已通过的反应合成大号的SiCl（1 ;大号=光子晶体（N吨BU）2）和L'的Si（2 ; L' = CH {（CCH 2）（CME）（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N）2 }）与硫酮4,4'-双（二甲基氨基）硫代二苯甲酮。在室温下用L SiCl处理4,4'-双（二甲基氨基）硫代二苯甲酮可提供[1 + 2]-环加成产物silathiacyclopropane3。然而，在低温下4,4'-双（二甲基氨基）硫代二苯甲酮与L' Si的反应产生了[1 + 4]-环加成反应，生成了五元环产物4。通过NMR光谱，EIMS和元素分析对化合物3和4进行表征。3和4的分子结构是通过单晶X射线结构分析明确建立的。4,4'-双（二甲基氨基）硫代二苯甲酮与L' Si的室温反应生成产物4和5，其中4是脱芳烃产物，5在氢原子从芳族苯环到CS单元的碳原子的1

  DOI：

  10.1002/chem.201203242

文献信息

• Reaction of N-Heterocyclic Silylenes with Thioketone: Formation of Silicon-Sulfur Three (Si-C-S)- and Five (Si-C-C-C-S)-Membered Ring Systems
  作者：Ramachandran Azhakar、Rajendra S. Ghadwal、Herbert W. Roesky、Ricardo A. Mata、Hilke Wolf、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/chem.201203242

  日期：2013.3.11

  Three‐ and five‐membered rings that bear the (Si‐C‐S) and (Si‐C‐C‐C‐S) unit have been synthesized by the reactions of LSiCl (1; L=PhC(NtBu)2) and L′Si (2; L′=CH(CCH2)(CMe)(2,6‐iPr2C6H3N)2}) with the thioketone 4,4′‐bis(dimethylamino)thiobenzophenone. Treatment of 4,4′‐bis(dimethylamino)thiobenzophenone with LSiCl at room temperature furnished the [1+2]‐cycloaddition product silathiacyclopropane 3

  三和五元而承受与（S环的i-C-S ）和（S I-C-C-C-S ）单元已通过的反应合成大号的SiCl（1 ;大号=光子晶体（N吨BU）2）和L'的Si（2 ; L' = CH （CCH 2）（CME）（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N）2 }）与硫酮4,4'-双（二甲基氨基）硫代二苯甲酮。在室温下用L SiCl处理4,4'-双（二甲基氨基）硫代二苯甲酮可提供[1 + 2]-环加成产物silathiacyclopropane3。然而，在低温下4,4'-双（二甲基氨基）硫代二苯甲酮与L' Si的反应产生了[1 + 4]-环加成反应，生成了五元环产物4。通过NMR光谱，EIMS和元素分析对化合物3和4进行表征。3和4的分子结构是通过单晶X射线结构分析明确建立的。4,4'-双（二甲基氨基）硫代二苯甲酮与L' Si的室温反应生成产物4和5，其中4是脱芳烃产物，5在氢原子从芳族苯环到CS单元的碳原子的1