2-(3-ethylphenyl)-1-phenylethanone | 1283118-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-ethylphenyl)-1-phenylethanone
• CAS: 1283118-93-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: CJRYTPDWNRFWHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-羟基-5-硝基苯甲醛 、 2-(3-ethylphenyl)-1-phenylethanone 、 尿素 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到4-(3-ethoxy-4-hydroxy-5-nitrophenyl)-5-(3-ethylphenyl)-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011038204A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基甲苯 、 二异己基酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2-(3-ethylphenyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  定向邻位锂化促进甲苯与未活化叔苯甲酰胺的苯甲基芳酰化

  摘要：

  甲苯的去质子官能化，由于酸性较弱，一般需要强碱，因此条件要求苛刻，会产生副产物。酰胺与有机金属试剂的直接亲核酰基取代反应可以为酮合成提供理想的解决方案。然而，惰性酰胺和高反应性有机金属试剂为高效和选择性的合成方法带来了巨大挑战。在此，我们报道了二异丙基酰胺锂 (LDA) 促进的甲苯与未活化的叔苯甲酰胺的苄基芳酰化，提供了各种芳基苄基酮的直接有效合成。该过程具有甲苯的动力学去质子官能化和易于获得的基础 LDA。机制研究表明，定向叔苯甲酰胺与 LDA 的邻位锂化促进了甲苯的苄基动力学去质子化，并引发了与酰胺的亲核酰基取代反应。

  DOI：

  10.1007/s11426-021-1035-5

文献信息

• Asymmetric synthesis catalyst based on chiral brsnsted acid and method of asymmetric synthesis with the catalyst
  申请人：Akiyama Takahiko

  公开号：US20060276329A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound usable as an asymmetric synthesis catalyst which can be easily synthesized without using any metal such as a lanthanoid group element; a method of asymmetric synthesis with the compound; and a chiral compound obtained by the asymmetric synthesis method. A Broensted acid is used as a catalyst in asymmetric synthesis, the chiral Broensted acid being represented by formula (1) below or formula (3) below. The asymmetric synthesis method employs the catalyst. Asymmetric synthesis with the catalyst gives a chiral compound.

  一种可用作不使用任何类似于镧系元素的金属的不对称合成催化剂的化合物；使用该化合物进行不对称合成的方法；以及通过该不对称合成方法获得的手性化合物。在不对称合成中使用了一种布朗斯特酸作为催化剂，该手性布朗斯特酸由下式（1）或下式（3）表示。该不对称合成方法采用了该催化剂。使用该催化剂进行不对称合成可以得到手性化合物。
• Novel Dihydropyrimidin-2(1H)-one Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20120208817A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种化合物的制药组合物，以及制造和使用它们的方法。
• Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09067893B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂，包括这种化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• Binaphthol monophosphoric acid derivative and its use
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP1038877A1

  公开（公告）日：2000-09-27

  A binaphthol monophosphoric acid derivative of the following formula (1), (2), (3) or (4): wherein each of R1, R2, R3 and R4 which are independent of one another, is hydrogen, a C1-20 linear or branched alkyl group, a C1-20 linear or branched alkenyl group, a C1-20 linear or branched alkynyl group, a phenyl group, a phenyl group having its nucleus substituted at the 1- to 4-carbon atom by a C1-10 linear or branched alkyl group, a phenyl group having its nucleus substituted at the 1- to 4-carbon atom by a C1-10 linear or branched alkenyl group, a phenyl group having its nucleus substituted at the 1-to 4-carbon atom by a C1-10 linear or branched alkynyl group, a naphthyl group or a C3-8 cycloalkyl group, provided that R1 to R4 are not simultaneously hydrogen, wherein each of R5, R6, R7 and R8 which are independent of one another, is hydrogen, a C1-20 linear or branched alkyl group, a C1-20 linear or branched alkenyl group, a C1-20 linear or branched alkynyl group, a phenyl group, a phenyl group having its nucleus substituted at the 1- to 4-carbon atom by a C1-10 linear or branched alkyl group, a phenyl group having its nucleus substituted at the 1- to 4-carbon atom by a C1-10 linear or branched alkenyl group, a phenyl group having its nucleus substituted at the 1-to 4-carbon atom by a C1-10 linear or branched alkynyl group, a naphthyl group or a C3-8 cycloalkyl group.

  下式(1)、(2)、(3)或(4)的二萘酚单磷酸衍生物： 其中相互独立的 R1、R2、R3 和 R4 各为氢、C1-20 直链或支链烷基、C1-20 直链或支链烯基、C1-20 直链或支链炔基、苯基、其核在 1 至 4 碳原子上被 C1-10 直链或支链烷基取代的苯基、在 1 至 4 碳原子处其核被 C1-10 直链或支链烯基取代的苯基、在 1 至 4 碳原子处其核被 C1-10 直链或支链炔基取代的苯基、萘基或 C3-8 环烷基，条件是 R1 至 R4 不同时为氢、 其中相互独立的 R5、R6、R7 和 R8 各为氢、C1-20 直链或支链烷基、C1-20 直链或支链烯基、C1-20 直链或支链炔基、苯基、其核在 1-4 碳原子上被 C1-10 直链或支链烷基取代的苯基、在 1 至 4 碳原子处其核被 C1-10 直链或支链烯基取代的苯基、在 1 至 4 碳原子处其核被 C1-10 直链或支链炔基取代的苯基、萘基或 C3-8 环烷基。
• EP1623971A1
  申请人：——

  公开号：EP1623971A1

  公开（公告）日：2006-02-08