二异丙基亚砜 | 2211-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 中文名称: 二异丙基亚砜
• 英文名称: diisopropyl sulfoxide
• 英文别名: 2-propan-2-ylsulfinylpropane
• CAS: 2211-89-4
• 化学式: C₆H₁₄OS
• 分子量: 134.243
• InChiKey: WFJXYIUAMJAURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙基亚砜 在 盐酸 、 乙腈 作用下， 反应 1.5h， 以78%的产率得到2,2'-硫代二丙烷
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰基的氰基化协助氰基水解：一种新的温和的还原亚砜的方法

  摘要：

  报道了将β-氰基亚砜还原水解成其相应的β-亚磺酰胺的条件。提出了亚硫酰氧在氰基水解中的对映体辅助作用，以说明实现该条件所需要的温和条件，并指出了支持这一假设的一些证据。根据这些结果，开发了一种将亚砜转化为硫化物的温和新方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00848-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-硫代二丙烷 在 N-(tert-butyl)-N-chloro-cyanamide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到二异丙基亚砜
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides UsingN-t-Butyl-N-chlorocyanamide

  摘要：

  已开发出一种简单、高效且具有高度化学选择性的方法，以N-t-butyl-N-chlorocyanamide作为氧化剂，在1:1摩尔比的氧化剂与硫化物的混合乙腈-水溶液中合成亚砜。N-t-butyl-N-chlorocyanamide作为阳性氯源，已用于将多种硫化物转化为相应的亚砜，产率为定量。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1230
• 作为试剂：
  描述：

  溴甲苯 、 N-(methoxycarbonyl)-L-tryptophan methyl ester 在 二异丙基亚砜 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.76h， 生成 dimethyl (2S,3aR,8aS)-8-benzyl-3a-(1-methylindol-3-yl)-3,3a,8,8a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]-indole dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  +介导的色氨酸与吲哚交叉偶联一锅构建3a-（3-吲哚基）吡咯并吲哚骨架的全合成（+）-胶束甘油C。

  摘要：

  （+）-gliacladin C的全合成是在3a-（3-吲哚基）吡咯并吲哚啉核心结构的一锅构建的基础上实现的，该结构通过色氨酸衍生物和由生成的sulf物种所促进的吲哚的交叉偶联而完成。由二烷基亚砜和三氟甲磺酸酐制得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03293

文献信息

• [EN] ASH1L INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] INHIBITEURS DE ASH1L ET MÉTHODES DE TRAITEMENT AU MOYEN DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017197240A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are small molecule inhibitors of ASH1L activity and small molecules that facilitate ASH1L degradation and methods of use thereof for the treatment of disease, including acute leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of ASH1L.

  本文提供了ASH1L活性的小分子抑制剂，促进ASH1L降解的小分子以及它们的使用方法，用于治疗疾病，包括急性白血病、实体肿瘤和其他依赖于ASH1L活性的疾病。
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。
• Compounds with anti-cancer activity
  申请人：Kawabe Takumi

  公开号：US20080275057A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

  提供了一种新型的取代咪唑二酮，可以杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，废除细胞周期G2检查点和/或导致对G2细胞周期阻滞的适应。提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了取代咪唑二酮来治疗细胞增殖紊乱。该发明包括使用取代咪唑二酮来选择性地杀死或抑制癌细胞，而无需额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的取代咪唑二酮来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂产生敏感性。
• [EN] SUBSTITUTED AZOLE DIONE COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE DIONE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTIVIRALE
  申请人：STEMLINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021194954A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided herein are methods of using substituted azole dione compounds for treatment of viral infections.

  本文提供了使用替代咪唑二酮化合物治疗病毒感染的方法。
• Graphite oxide: a selective and highly efficient oxidant of thiols and sulfides
  作者：Daniel R. Dreyer、Hong-Peng Jia、Alexander D. Todd、Jianxin Geng、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1039/c1ob06102j

  日期：——

  The selective oxidation of thiols to disulfides and sulfides to sulfoxides using graphite oxide (GO), a heterogeneous carbocatalyst obtained from low cost, commercial starting materials is described. The aforementioned oxidation reactions were found to proceed rapidly (as short as 10 min in some cases) and in good yield (51–100%) (19 examples). No over-oxidation of the substrates was observed, and GO's heterogeneous nature facilitated isolation and purification of the target products.

  使用石墨氧化物（GO）作为异相碳催化剂，从低成本、商业起始原料获得的硫醇选择性氧化为二硫化物和硫化物为亚砜的方法被描述。上述氧化反应被发现进行迅速（某些情况下仅需10分钟）且产率高（51-100%）（19个例子）。未观察到底物过度氧化，并且GO的异相性有助于目标产品的分离和纯化。