二异丙基亚磷酰胺 | 6415-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 二异丙基亚磷酰胺
• 英文名称: phosphoramidic acid diisopropyl ester
• 英文别名: diisopropyl phosphoramidate；Hydroxy-imino-di(propan-2-yloxy)-lambda5-phosphane；hydroxy-imino-di(propan-2-yloxy)-λ5-phosphane
• CAS: 6415-20-9
• 化学式: C₆H₁₆NO₃P
• 分子量: 181.172
• InChiKey: HXJZHJLLMIGFCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  315.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2929909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙基亚磷酰胺 在 sodium acetate 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 dichloro-phosphoramidic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  N，N-二卤代磷酰胺—Ⅰ：N，N-二氯代氨基磷酸二乙酯（DCPA）及其一些结构类似物的合成

  摘要：

  通过在缓冲的酸性水溶液中直接氯化氨基磷酸二乙酯，可以以优异的收率制备出稳定，易于蒸馏但反应性很强的含磷的N，N-二氯氨基磷酸二乙酯（DCPA）。发现该反应通常用于制备DCPA的一些结构类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92931-x
• 作为产物：
  描述：

  N-diisopropoxyphosphoryl-N'-(5-methylpyridin-2-yl)urea 在 水 、 silica gel 作用下， 生成 二异丙基亚磷酰胺
  参考文献：
  名称：

  Arbuzov, B. A.; Fedotova, N. R.; Zobova, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 5, p. 882 - 884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric influence of N-phosphorus-arylimines on the rhodium-catalyzed asymmetric arylation
  作者：Xinyu Hao、Qian Chen、Ken-ichi Yamada、Yasutomo Yamamoto、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.033

  日期：2011.9

  Examination of the rhodium-catalyzed asymmetric arylation of benzaldehyde-imines bearing ethoxy, isopropoxy, phenyl, cyclohexyl, 3,5-xylyl, and 2,4,6-mesityl N-phosphorus activating/protecting groups revealed that bulky N-phosphorus groups retarded the arylation and at the same time prevented the competitive hydrolysis of an imine. Although the level of enantioselectivity was dependent favorably on

  铑催化的带有乙氧基，异丙氧基，苯基，环己基，3,5-二甲苯基和2,4,6-间苯三甲酰N-磷活化/保护基的苯甲醛-亚胺的铑不对称芳基化反应表明，庞大的N-磷基团被阻滞了芳基化，同时阻止了亚胺的竞争性水解。尽管对映选择性水平良好地依赖于从88％ee至53％ee的膨松度，但是反应性随着蓬松度从95％至3％而急剧降低。
• [EN] PREPARATION OF SULFONAMIDE-CONTAINING ANTIMICROBIALS AND SUBSTRATE TREATING COMPOSITIONS OF SULFONAMIDE-CONTAINING ANTIMICROBIALS<br/>[FR] PRÉPARATION D'AGENTS ANTIMICROBIENS CONTENANT DU SULFONAMIDE ET COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE SUBSTRAT CONTENANT DES AGENTS ANTIMICROBIENS CONTENANT DU SULFONAMIDE
  申请人：NANO SAFE COATINGS INCORPORATED (A FLORIDA CORP 3 P 14000024914)

  公开号：WO2017031599A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  A quaternary ammonium sulfonamide compound of formula (I): wherein R = (II), C1-C3 linear or branched alkyl, R1 and R2 are the same or different and selected from C1 to C18 linear or branched alkyl, R3 and R4 are the same or different and selected from C1 to C4 linear or branched alkyl, CF3, OR5 where R5 is C1 to C8 linear or branched alkyl or polyethylene oxide, l is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, m is 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 or 17, n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 or 18, wherein the aryl groups of R may be substituted or unsubstituted, X = halogen, and Y = (III) wherein R6, R7, R8, R9 and R10 are the same or different and selected from C1 to C6 linear or branched alkyl and the benzophenone is selected from the group consisting of substituted benzophenone and unsubstituted benzophenone, processes for preparing the compound and antimicrobial surface coating compositions of the compound.

  一种化学式（I）的四元铵磺胺化合物：其中R =（II），C1-C3直链或支链烷基，R1和R2相同或不同，选择自C1到C18直链或支链烷基，R3和R4相同或不同，选择自C1到C4直链或支链烷基，CF3，OR5，其中R5为C1到C8直链或支链烷基或聚氧乙烯，l为1、2、3、4、5、6、7或8，m为2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16或17，n为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18，其中R的芳基可能是取代或未取代的，X = 卤素，Y =（III），其中R6、R7、R8、R9和R10相同或不同，选择自C1到C6直链或支链烷基，苯基酮选自取代苯基酮和未取代苯基酮，以及制备该化合物的过程和该化合物的抗菌表面涂料组成。
• N,N-Dihalophosphoramides—VI
  作者：S. Zawadzki、A. Zwierzak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93296-x

  日期：1973.1

  O,O′-Dialkyl N,N-dibromophosphoroamidates, a novel pseudohalogen-type reagent has been prepared by direct bromination of O,O′-dialkyl phosphoroamidates in aqueous potassium carbonate. The preparative usefulness of these compounds in the synthesis of N-phosphorylated 2-phenylaziridines has been demonstrated.

  O，O′-二烷基N，N-二溴代磷酰胺基酸酯，通过在碳酸钾水溶液中直接溴化O，O′-二烷基磷酰胺基酯，制备了一种新型的假卤素型试剂。已经证明这些化合物在N-磷酸化的2-苯基氮丙啶的合成中的制备用途。
• Oxidation of diethyl<i>N</i>‐sulfinylphos‐phoramidates
  作者：Grażyna Mielniczak、Andrzej Łopusiński

  DOI：10.1002/hc.20474

  日期：2008.7

  as with organic peroxides, to give diethyl N-sulfonylphosphoramidate (7a). The latter was generated in situ at low temperature and trapped with dialkyl phosphoramidates, affording the N,N′ bis(dialkyl phosphor)sulfamides 3a–c. The oxidation of 1a with cumene peroxide in the presence of 2,2-dimethyl-propan-1-ol (9) produced the diethylphosphor-N-[2,2-dimethylpropyl]sulfamate (10a). © 2008 Wiley Periodicals

  据报道，N-亚磺酰基磷酰胺二乙酯（1a）用碘代苯和/或碘氧基苯以及有机过氧化物氧化，得到N-磺酰基磷酰胺二乙酯（7a）。后者在低温下原位生成并被二烷基氨基磷酸酯捕获，得到 N,N' 双（二烷基磷）磺酰胺 3a-c。在 2,2-二甲基-丙-1-醇 (9) 存在下用过氧化枯烯氧化 1a 产生二乙基磷-N-[2,2-二甲基丙基]氨基磺酸酯 (10a)。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:530–536, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20474
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS TARGETING THE PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS CIBLANT L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：WO2020252598A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  A compound comprising a prostate specific membrane antigen (PSMA)-targeting moiety of the following formula or of a salt or a solvate thereof. R0 is O or S. Each of R1a, R1b and R1c may be –CO2H, –SO2H, –SO3H, –PO2H, or –PO3H2, for example. R2 may be methylene or a derivative thereof, propylene or a derivative thereof, or a derivative of ethylene, optionally substituted. R3 is a linker. When the PSMA-targeting moiety is linked to a radiolabeling group, the compound may be used as an imaging agent or therapeutic agent for PSMA-expressing diseases/conditions.

  一种化合物，包括以下结构式或其盐或溶剂化合物的前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向基团。R0为O或S。R1a、R1b和R1c中的每一个可以是-CO2H、-SO2H、-SO3H、-PO2H或-PO3H2，例如。R2可以是亚甲基或其衍生物、丙烯基或其衍生物，或乙烯的衍生物，可选择性地取代。R3是一个连接基。当PSMA靶向基团与放射标记基团连接时，该化合物可用作PSMA表达疾病/病况的成像剂或治疗剂。