2-甲氧基-7-硝基-萘 | 31108-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-甲氧基-7-硝基-萘
• 英文名称: 2-Methoxy-7-nitronaphthalin
• 英文别名: 2-methoxy-7-nitronaphthalene
• CAS: 31108-30-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: OCKUAADKTDWPFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111.5-111.8 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  358.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-7-硝基-萘 在 二溴亚砜 、 5% rhodium-on-charcoal 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(1-bromo-7-methoxynaphthalen-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  实际应用SOBr 2芳基羟胺向邻溴代苯胺的溴化反应

  摘要：

  这项工作证明了一种从容易获得的芳羟胺和亚硫酰溴合成邻溴代苯胺的简便方法。在本文的反应中使用了温和的反应条件和从杂环结构到药物潜在基序的广泛底物范围。已经实现了对羟基胺的邻位C H键的有效溴化。以高至极好的收率获得了邻溴代苯胺产品，并且在这项工作中显示了这种合成方法的模型放大反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153074
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 tris(3,5-dioxaheptyl)amine 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-甲氧基-7-硝基-萘
  参考文献：
  名称：

  催化不对称联苯胺重排

  摘要：

  手性布朗斯台德酸催化N，N'-二萘并肼的不对称联苯胺重排。以高对映选择性获得了不同的电子和结构上不同的轴向手性2,2'-联萘二胺（BINAM）衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201304039

文献信息

• Cascade Approach to Highly Functionalized Biaryls by a Nucleophilic Aromatic Substitution with Arylhydroxylamines
  作者：Lirong Guo、Fengting Liu、Liying Wang、Hairui Yuan、Lei Feng、László Kürti、Hongyin Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00927

  日期：2019.4.19

  A transition-metal free synthesis of highly functionalized 2-hydroxy-2′-amino-1,1′-biaryls from N-arylhydroxylamines has been developed. This operationally simple and readily scalable approach relies on a cascade of reactions that initially generates transient N,O-diarylhydroxylamines, via direct O-arylation, which then undergo rapid [3,3]-sigmatropic rearrangement and subsequent rearomatization to

  已经开发了由N-芳基羟胺合成的无过渡金属的高官能化2-羟基-2'-氨基-1,1'-联芳基。这种操作简单且易于扩展的方法依赖于一连串的反应，这些反应最初通过直接的O-芳基化反应生成N，O-二芳基羟胺，然后进行快速的[3,3]-σ重排，然后重新进行芳构化，形成NOBIN型产物。这些结构多样的官能化联芳基是在温和的条件下以良好或优异的分离收率得到的。
• From β-Nitrothiophenes to Ring-Fused Nitrobenzenes:  An Overall Ring-Enlargement Process via a Facile, Aromatization-Driven, Thermal 6π Electrocyclization¹
  作者：Lara Bianchi、Carlo Dell'Erba、Massimo Maccagno、Giovanni Petrillo、Egon Rizzato、Fernando Sancassan、Elda Severi、Cinzia Tavani

  DOI：10.1021/jo051059x

  日期：2005.10.1

  the 3-unsubstituted derivatives 8, deriving from the initial ring opening of 3-nitrothiophene (2), have been likewise found herein to undergo cyclization, followed by aromatization, in analogous mild experimental conditions, leading to the ring-fused homo- or heteroaromatic nitro derivatives 10. The concerted electrocyclic nature of the process is strongly supported by the outcome of tests based on

  在对先前关于1-芳基-4-甲磺酰基-2-硝基-3-苯基磺酰基-1,3-丁二烯的热环化的研究中（7），由3的初始开环衍生而来的3-未取代的衍生物8 -硝基噻吩（2），在本文中同样被发现在类似温和的实验条件下进行环化，然后进行芳构化，导致环稠合的均-或杂芳族硝基衍生物10。基于溶剂极性或8芳基上电子密度变化的测试结果强烈支持了该方法的协调一致的电环性质。因此，该方法成功地应用于非苯磺酰基活化的图8显着拓宽了由硝基噻吩合成的有价值的总的开环/闭环方法的范围。此外，提供了对最近对热6π电环化的新兴趣的支持，所述热6π电环化是用于构建苯环的工具。
• Transition-Metal-Free Cascade Approach for the Synthesis of Functionalized Biaryls by S_NAr of Arylhydroxylamines with Arylsulfonium Salts
  作者：Gaofei Xu、Zongtao Han、Lirong Guo、Haifeng Lu、Hongyin Gao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00990

  日期：2022.8.5

  synthesis of functionalized biaryls through nucleophilic aromatic substitution (SNAr) of arylhydroxylamines to arylsulfonium salts. With this protocol, structurally diverse functionalized biaryls were obtained smoothly in moderate to good yields. Merits of this transformation include mild reaction conditions, broad substrate scope, great functional group tolerance, feasibility of a one-pot procedure, and

  我们报告了一种无过渡金属方案，用于通过芳基羟胺到芳基锍盐的亲核芳族取代 (S N Ar) 合成功能化联芳基化合物。使用该协议，结构多样的功能化联芳基以中等至良好的产量顺利获得。这种转化的优点包括反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好、一锅法的可行性以及易于处理和放大。
• Escherichia coli strains which over-produce L-thereonine and processes for the production of L-threonine by fermentation
  申请人：——

  公开号：US20020106800A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention relates to the fields of microbiology and microbial genetics. More specifically, the invention relates to novel bacterial strains and processes employing these strains for the fermentative production of amino acids such as threonine.

  本发明涉及微生物学和微生物遗传学领域。更具体地说，本发明涉及新型细菌菌株以及利用这些菌株发酵生产苏氨酸等氨基酸的工艺。
• Lammers,J.G.; Cornelisse,J., Israel Journal of Chemistry, 1977, vol. 16, p. 299 - 303
  作者：Lammers,J.G.、Cornelisse,J.

  DOI：——

  日期：——