N-(2-pyridyl)-γ-chlorobutyrylamide | 42277-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-pyridyl)-γ-chlorobutyrylamide
• 英文别名: 4-chloro-N-pyridin-2-ylbutanamide
• CAS: 42277-42-9
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD01124447
• 分子量: 198.652
• InChiKey: QREBHDKZSRUNSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  409.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)-γ-chlorobutyrylamide 、 2-巯基苯并恶唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到4-(Benzooxazol-2-ylsulfanyl)-N-pyridin-2-yl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Mahmoud, Abdalla M.; El-Ezbawy, Samia R.; Abdel-Wahab, Aboel-Magd A., Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 1/2, p. 55 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4-氯丁酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到N-(2-pyridyl)-γ-chlorobutyrylamide
  参考文献：
  名称：

  Mahmoud, Abdalla M.; El-Ezbawy, Samia R.; Abdel-Wahab, Aboel-Magd A., Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 1/2, p. 55 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0159784A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.

  一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。
• Photoinduced gold-catalyzed divergent dechloroalkylation of gem-dichloroalkanes
  作者：Cheng-Long Ji、Jie Han、Tingrui Li、Chuan-Gang Zhao、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1038/s41929-022-00881-5

  日期：——

  dissociation energy. Here we report a divergent radical transformation of a rich library of structurally diverse gem-dichloroalkanes by the controllable dechloroalkylation of alkenes by excited-state dinuclear gold catalysis. The gem-dichloroalkanes can be used to assemble C(sp3)–C(sp3) bonds as a chloroalkyl radical, an alkyl radical cation and a carbene equivalent precursor for carbon-chain propagation

  使用烷基氯作为 C( sp 3 )-杂化亲电试剂构建 C( sp 3 )–C( sp 3 ) 键代表了有机合成中最具挑战性的问题之一，与其低还原电位和强键相关离解能。在这里，我们报告了通过激发态双核金催化对烯烃进行可控脱氯烷基化，对丰富的结构多样的宝石-二氯烷烃库进行发散式自由基转化。宝石-二氯烷烃可用于组装C( sp 3 )–C( sp 3) 作为氯烷基自由基、烷基自由基阳离子和碳链增长的卡宾当量前体键合，或烯烃的正式 [4+1] 和 [2+1] 环化。使用市售的氘标记的多氯甲烷提供了一种将 CD 2 Cl、CDCl 2、CDCl 和 CD 2部分并入有机支架的实用方法。对该机制的研究揭示了一个内球单电子转移途径，用于强 C-Cl 键的均裂裂解。
• 9-Substituted carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0086611A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  Novel compounds of the following general formula: wherein R is -CN; -CH2X wherein X is chloro or bromo; -CH=CH2; -CHO; -CH20H; -C≡CH; -C≡C-CF3; -C≡C-CnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; cis-CH=CHCnH2nCH3 or trans -CH=CHCnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; -CH=C(X')2 wherein X' is fluoro, chloro, or bromo; cis-CH=CHX' or trans-CH=CHX' wherein X' is fluoro, chloro, or bromo;-C≡C-C≡CR1 wherein R1 is hydrogen, methyl, or ethyl; -C≡COR2 wherein R2 is methyl or ethyl; and intermediates for their preparation.

  以下通式的新型化合物： 其中 R 是 -CN；-CH2X，其中 X 是氯或溴；-CH=CH2；-CHO；-CH20H；-C≡CH；-C≡C-CF3；-C≡C-CnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=CHCnH2nCH3 或反式-CH=CHCnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=C(X')2，其中 X'为氟、氯或溴；顺式-CH=CHX'或反式-CH=CHX'，其中 X'为氟、氯或溴；-C≡C-C≡CR1，其中 R1 为氢、甲基或乙基；-C≡COR2，其中 R2 为甲基或乙基；以及用于制备它们的中间体。
• 9-Substituted carbacyclins
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0092352A1

  公开（公告）日：1983-10-26

  Novel compounds of the following formula: wherein s is 1 or 2, the 12-substituent corresponds to a prostaglandin 12-sidechain, and the 6-substituent corresponds to prostaglandin C-atoms 1 to 4 or 1 to 5 (Q being a carboxyl function or derivative thereof). These compounds can have pharmacological activity. Novel intermediates are also disclosed.

  下式的新型化合物： 其中 s 为 1 或 2，12-取代基对应于前列腺素 12-苷链，6-取代基对应于前列腺素 C 原子 1 至 4 或 1 至 5（Q 为羧基官能团或其衍生物）。这些化合物具有药理活性。此外，还公开了新型中间体。
• The therapeutic use of prostaglandins
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0153858A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  The use of a PGE-like prostaglandin for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a human suffering from or prone to acute respiratory distress syndrome or multiple vital organ damage, and for the treatment of a human suffering from shock, trauma, sepsis or any combination thereof.

  使用 PGE 类前列腺素制造治疗或预防急性呼吸窘迫综合征或多重要器官损伤的药物，以及治疗休克、创伤、败血症或其任何组合的药物。