C-Phenyl-N,N'-bis-<4-methoxy-phenyl>-formazan | 14936-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-Phenyl-N,N'-bis-<4-methoxy-phenyl>-formazan
• 英文别名: 1,5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-formazan；(E)-1-(4-Methoxyphenyl)-2-{[2-(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene](phenyl)methyl}diazene；N'-(4-methoxyanilino)-N-(4-methoxyphenyl)iminobenzenecarboximidamide
• CAS: 14936-32-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 360.415
• InChiKey: KWOJBOWVCIBJSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.095
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-Phenyl-N,N'-bis-<4-methoxy-phenyl>-formazan 在 三乙胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯甲醚取代的二氟化硼甲酸酯配合物用于荧光细胞成像的评估

  摘要：

  的二氟化硼络合物formazanate轴承的三个子类评价ö， -米- ，和p -苯甲醚ñ -芳基取代基（Ar）的容易获得的替代硼二吡咯亚甲基（BODIPY）用于细胞成像应用的染料进行说明。而最大吸收（的波长λ最大）和发射（λ EM为复合物的每个子类，其差异可以通过碳结合的取代基（R）观察到的），是类似的，发射量子产率为7 - C ^（R =氰基）相对于8 a – c（R =硝基）和9 a –c（R ＝苯基）。与9 a – c相比，配合物7 a – c和8 a – c明显更易于电化学还原成其自由基阴离子和二价阴离子形式。在每个子类中，ö取代衍生物是更难以降低，具有更短的λ最大和λ EM以及更低的发射量子产率比所述p取代的类似物作为空间位驱动扭曲的结果ñ -芳基取代基和一个下降在π共轭的程度。该米取代的复合物的至少难以减少和具有中间λ最大，λ EM，和量子产率。研究的复合物还表现出较大的斯托克斯位移（82–152

  DOI：

  10.1002/chem.201502821
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 、 甲氧苯胺 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以82%的产率得到C-Phenyl-N,N'-bis-<4-methoxy-phenyl>-formazan
  参考文献：
  名称：

  苯甲醚取代的二氟化硼甲酸酯配合物用于荧光细胞成像的评估

  摘要：

  的二氟化硼络合物formazanate轴承的三个子类评价ö， -米- ，和p -苯甲醚ñ -芳基取代基（Ar）的容易获得的替代硼二吡咯亚甲基（BODIPY）用于细胞成像应用的染料进行说明。而最大吸收（的波长λ最大）和发射（λ EM为复合物的每个子类，其差异可以通过碳结合的取代基（R）观察到的），是类似的，发射量子产率为7 - C ^（R =氰基）相对于8 a – c（R =硝基）和9 a –c（R ＝苯基）。与9 a – c相比，配合物7 a – c和8 a – c明显更易于电化学还原成其自由基阴离子和二价阴离子形式。在每个子类中，ö取代衍生物是更难以降低，具有更短的λ最大和λ EM以及更低的发射量子产率比所述p取代的类似物作为空间位驱动扭曲的结果ñ -芳基取代基和一个下降在π共轭的程度。该米取代的复合物的至少难以减少和具有中间λ最大，λ EM，和量子产率。研究的复合物还表现出较大的斯托克斯位移（82–152

  DOI：

  10.1002/chem.201502821

文献信息

• Electronic Control of Spin-Crossover Properties in Four-Coordinate Bis(formazanate) Iron(II) Complexes
  作者：Francesca Milocco、Folkert de Vries、Imke M. A. Bartels、Remco W. A. Havenith、Jordi Cirera、Serhiy Demeshko、Franc Meyer、Edwin Otten

  DOI：10.1021/jacs.0c10010

  日期：2020.11.25

  saturated metal centers in octahedral ligand environments. Spin-crossover complexes with low coordination numbers are much rarer. Here we report a series of four-coordinate, (pseudo)tetrahedral Fe(II) complexes with formazanate ligands and demonstrate how electronic substituent effects can be used to modulate the thermally induced transition between S = 0 and S = 2 spin states in solution. All six compounds

  d 区金属配合物中自旋态之间的转变对其结构和反应性具有重要影响，其应用范围从信息存储材料到了解金属酶的催化活性。通过空间和/或电子效应调整配体场 (ΔO) 为元素周期表中的几种过渡金属提供了自旋交叉化合物，但这主要限于八面体配体环境中的配位饱和金属中心。具有低配位数的自旋交叉复合物要少得多。在这里，我们报告了一系列四配位、（伪）四面体 Fe(II) 与甲酸盐配体的配合物，并展示了如何使用电子取代基效应来调节溶液中 S = 0 和 S = 2 自旋态之间的热诱导转变。所有六种化合物在高于室温 (300–368 K) 的 T1/2 溶液中都会发生自旋交叉。虽然 X 射线晶体学的结构分析表明，这些化合物中的大多数在固态下是低自旋的（并且在加热时保持不变），但我们发现堆积效应可以超越这种偏好并产生严格的高自旋（ 6) 或逐渐自旋交叉行为 (5) 也在固态。密度泛函理论计算用于描述溶液自旋交叉热力学
• Polyazabicyclic compounds. Part I. Preliminary experiments on the bischler and the bamberger synthesis of benzo-1 : 2 : 4-triazines
  作者：R. A. Abramovitch、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9550002326

  日期：——
• Evaluation of Anisole-Substituted Boron Difluoride Formazanate Complexes for Fluorescence Cell Imaging
  作者：Ryan R. Maar、Stephanie M. Barbon、Neha Sharma、Hilary Groom、Leonard G. Luyt、Joe B. Gilroy

  DOI：10.1002/chem.201502821

  日期：2015.10.26

  dianion forms compared to 9 a–c. Within each subclass, the o‐substituted derivatives were more difficult to reduce, had shorter λmax and λem, and lower emission quantum yields than the p‐substituted analogues as a result of sterically driven twisting of the N‐aryl substituents and a decrease in the degree of π‐conjugation. The m‐substituted complexes were the least difficult to reduce and possessed

  的二氟化硼络合物formazanate轴承的三个子类评价ö， -米- ，和p -苯甲醚ñ -芳基取代基（Ar）的容易获得的替代硼二吡咯亚甲基（BODIPY）用于细胞成像应用的染料进行说明。而最大吸收（的波长λ最大）和发射（λ EM为复合物的每个子类，其差异可以通过碳结合的取代基（R）观察到的），是类似的，发射量子产率为7 - C ^（R =氰基）相对于8 a – c（R =硝基）和9 a –c（R ＝苯基）。与9 a – c相比，配合物7 a – c和8 a – c明显更易于电化学还原成其自由基阴离子和二价阴离子形式。在每个子类中，ö取代衍生物是更难以降低，具有更短的λ最大和λ EM以及更低的发射量子产率比所述p取代的类似物作为空间位驱动扭曲的结果ñ -芳基取代基和一个下降在π共轭的程度。该米取代的复合物的至少难以减少和具有中间λ最大，λ EM，和量子产率。研究的复合物还表现出较大的斯托克斯位移（82–152

表征谱图