(4-tert-butylphenol(-H))2P(C6H5) | 1470071-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butylphenol(-H))2P(C6H5)
• 英文别名: Bis(4-tert-butylphenoxy)-phenylphosphane
• CAS: 1470071-89-6
• 化学式: C₂₆H₃₁O₂P
• 分子量: 406.505
• InChiKey: XEFLBYGHYZGSFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butylphenol(-H))2P(C6H5) 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 苯基三氟甲烷磺酸酯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到4-(tert-butyl)phenyl (4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  通过Michaelis–Arbuzov重排由（ArO）3 P从钯催化无溶剂制备芳基膦酸酯ArP（O）（OAr）2

  摘要：

  本发明公开了钯催化的三芳基亚磷酸酯的Michaelis-Arbuzov重排以产生相应的芳基膦酸酯，产率高至优异。与传统方法相比，此新方法具有很高的原子效率，并且很通用，因为它可以轻松扩展到芳基亚膦酸酯和次膦酸酯。还证实了在低催化剂用量的情况下（PhO）3 P对PhP（O）（OPh）2的克级反应，显示了其潜在的实用价值。提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00573
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 苯基二氯化磷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-tert-butylphenol(-H))2P(C6H5)
  参考文献：
  名称：

  亚膦酸酯的配位化学

  摘要：

  摘要亚膦酸酯的过渡金属配合物作为催化剂是令人关注的，因为紧密相关的膦（PR 3），次膦酸酯（PR 2 XR）和亚磷酸酯（P（XR）3）的过渡金属配合物对多种有机物具有优异的催化性能。转变。然而，关于亚膦酸酯的配位化学的研究令人惊讶地很少。为了帮助弥补这种缺陷，我们已经开始对亚膦酸酯配体的配位化学进行研究。在这个项目中，有七个新的RP（OR'O）型亚膦酸酯配体（R =苯基，2-噻吩基； ORO = 1,1'-联-2-萘氧基，4-叔丁基苯氧基和儿茶酚氧基）及其已经合成了顺式-Mo（CO）4配合物。配合物的特征在于31 P，13 C和1 H NMR光谱，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.07.041

文献信息

• Palladium-Catalyzed Solvent-Free Preparation of Arylphosphonates ArP(O)(OAr)₂ from (ArO)₃P via the Michaelis–Arbuzov Rearrangement
  作者：Chunya Li、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00573

  日期：2020.10.26

  The Pd-catalyzed Michaelis–Arbuzov rearrangement of triaryl phosphites to produce the corresponding arylphosphonates in good to excellent yields is disclosed. In comparison to the traditional methods, this new method is highly atom efficient and is general, as it can be readily extended to aryl phosphonites and phosphinites. A gram-scale reaction of (PhO)3P to PhP(O)(OPh)2 with low loading of the catalyst

  本发明公开了钯催化的三芳基亚磷酸酯的Michaelis-Arbuzov重排以产生相应的芳基膦酸酯，产率高至优异。与传统方法相比，此新方法具有很高的原子效率，并且很通用，因为它可以轻松扩展到芳基亚膦酸酯和次膦酸酯。还证实了在低催化剂用量的情况下（PhO）3 P对PhP（O）（OPh）2的克级反应，显示了其潜在的实用价值。提出了一种合理的机制。
• The coordination chemistry of phosphonites
  作者：William C. Corbin、Karen M. Mai、Jason L. Freeman、Samantha D. Hastings、Gary M. Gray

  DOI：10.1016/j.ica.2013.07.041

  日期：2013.10

  (PR 2 XR), and phosphites (P(XR) 3 ) have excellent catalytic properties for a variety of organic transformations. However, there has been surprisingly little research on the coordination chemistry of phosphonites. To help in remedying this deficiency, we have begun a study of the coordination chemistry of phosphonite ligands. In this project, seven new phosphonite ligands of the type RP(OR′O) (R = phenyl

  摘要亚膦酸酯的过渡金属配合物作为催化剂是令人关注的，因为紧密相关的膦（PR 3），次膦酸酯（PR 2 XR）和亚磷酸酯（P（XR）3）的过渡金属配合物对多种有机物具有优异的催化性能。转变。然而，关于亚膦酸酯的配位化学的研究令人惊讶地很少。为了帮助弥补这种缺陷，我们已经开始对亚膦酸酯配体的配位化学进行研究。在这个项目中，有七个新的RP（OR'O）型亚膦酸酯配体（R =苯基，2-噻吩基； ORO = 1,1'-联-2-萘氧基，4-叔丁基苯氧基和儿茶酚氧基）及其已经合成了顺式-Mo（CO）4配合物。配合物的特征在于31 P，13 C和1 H NMR光谱，