Methanesulfonic acid 4-(3-amino-propyl)-phenyl ester | 477289-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 4-(3-amino-propyl)-phenyl ester
• 英文别名: [4-(3-Aminopropyl)phenyl] methanesulfonate；[4-(3-aminopropyl)phenyl] methanesulfonate
• CAS: 477289-45-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S
• 分子量: 229.3
• InChiKey: BASXTIGXCGFTJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 4-(3-amino-propyl)-phenyl ester 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(5-bromo-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  酚类磺酰胺的氧化螺旋环化：范围和应用

  摘要：

  提供了对-和邻-酚磺酰胺氧化脱芳香化作用的完整说明，并概述了产品的化学性质以及它们对螺环生物碱的构成基础的阐述。简洁的假定推定的二甲双胍总合成法补充了讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201001402
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3-azidopropyl)phenyl] methanesulfonate 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 4-(3-amino-propyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  酚类磺酰胺的氧化螺旋环化：范围和应用

  摘要：

  提供了对-和邻-酚磺酰胺氧化脱芳香化作用的完整说明，并概述了产品的化学性质以及它们对螺环生物碱的构成基础的阐述。简洁的假定推定的二甲双胍总合成法补充了讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201001402

文献信息

• Efficient oxidative spirocyclization of phenolic sulfonamides
  作者：Sylvain Canesi、Philippe Belmont、Denis Bouchu、Laurence Rousset、Marco A Ciufolini

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00949-8

  日期：2002.7

  Treatment of various homotyramine sulfonamides with iodobenzene diacetate in hexafluoroisopropanol induces oxidative spirocyclization in high yield. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.