tert-butyl (4-fluorobenzyl)(2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamate | 1345986-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-fluorobenzyl)(2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamate
• CAS: 1345986-14-2
• 化学式: C₂₀H₂₄FNO₃
• 分子量: 345.414
• InChiKey: DWPRDYLWHWGUJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 、 tert-butyl (4-fluorobenzyl)(2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到2-(tert-butoxycarbonyl(4-fluorobenzyl)amino)-1-phenylethyl 4-fluorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 2D QSAR of O-sulphonated β-aminols derivatives as novel antifungal and antibacterial agents

  摘要：

  Synthesis of a series of beta-aminol derivatives using regioselective opening reaction catalyzed by SiO2 (60-120 mesh) and O-sulphonation in THF-KOH system, comprising tert-butoxycarbonyl at secondary nitrogen and evaluate for various stains of bacteria and fungi. SAR study of synthesized compound using backward regression analysis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.078
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (4-fluorobenzyl)(2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 2D QSAR of O-sulphonated β-aminols derivatives as novel antifungal and antibacterial agents

  摘要：

  Synthesis of a series of beta-aminol derivatives using regioselective opening reaction catalyzed by SiO2 (60-120 mesh) and O-sulphonation in THF-KOH system, comprising tert-butoxycarbonyl at secondary nitrogen and evaluate for various stains of bacteria and fungi. SAR study of synthesized compound using backward regression analysis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.078