N-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-nitrobenzenesulfonamide | 117082-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-Dimethylamino-ethyl)-3-nitro-benzenesulfonamide
• CAS: 117082-97-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 273.313
• InChiKey: QITKYWWYSBNNIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-nitrobenzenesulfonamide 在 palladium-carbon 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及尿苷II受体拮抗剂，含有它们的药物组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20050054850A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 3-硝基苯磺酰氯 以 乙腈 为溶剂， 以43%的产率得到N-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] THIOZOLIDINONE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] THIOZOLIDINONES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] THIAZOLIDINONES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  通用公式（I）中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指定的含义，以及通用公式（IA）中的Q、A、B、X、R1和R2a具有描述中指定的含义，它们的制备和用途作为Polo-Like激酶（PLK）的抑制剂，用于治疗各种疾病，以及用于制备噻唑烷酮的中间体已经描述。

  公开号：

  WO2005042505A1

文献信息

• [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123738A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined in the description and claims as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof per se and as pharmaceutically active substances, their manufacture, medicaments based on a compound in accordance with the invention and their production, as well as the use of the compounds in accordance with the invention in the control or prevention of illnesses of the aforementioned kind, and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。
• Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050054850A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及尿苷II受体拮抗剂，含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• [DE] THIOZOLIDINONE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] THIOZOLIDINONES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] THIAZOLIDINONES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005042505A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Es werden Thiazolidinone der allgemeinen Formel ( I ), in der Q, A, B, X, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie der allgemeinen Formel (IA) in der Q, A, B, X, R1 und R2a die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, deren Herstellung und Verwendung als Inhibitoren der Polo Like Kinase (PLK) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen sowie Zwischenprodukte zur Herstellung der Thiazolidinone beschrieben.

  通用公式（I）中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指定的含义，以及通用公式（IA）中的Q、A、B、X、R1和R2a具有描述中指定的含义，它们的制备和用途作为Polo-Like激酶（PLK）的抑制剂，用于治疗各种疾病，以及用于制备噻唑烷酮的中间体已经描述。
• Thiazolidinones, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Siemeister Gerhard

  公开号：US20070037862A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Thiazolidinones of general formula I in which Q, A, B, X, R 1 and R 2 have the meanings that are indicated in the description, as well as those of general formula IA in which Q, A, B, X, R 1 and R 2a have the meanings that are indicated in the description, their production and use as inhibitors of the polo-like kinase (PLK) for treating various diseases as well as intermediate products for the production of thiazolidinones are described.

  通用公式I中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指示的含义，以及通用公式IA中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2ahave具有描述中指示的含义，描述了它们作为极化样激酶（PLK）抑制剂用于治疗各种疾病以及用于噻唑烷酮的生产和使用的中间体产品。
• Pyrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：Goetschi Erwin

  公开号：US20050282827A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined in the description and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing such compounds, to the manufacture of such compounds and compositions, and to methods of treating or preventing acute and/or chronic central nervous system disorders by administering such compounds.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p如描述中所定义的，并且涉及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物，制造这种化合物和组合物的方法，以及通过给予这种化合物来治疗或预防急性和/或慢性中枢神经系统疾病的方法。