9,10-dihydro-9-silaanthracene | 38948-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9,10-dihydro-9-silaanthracene
• 英文别名: 5,10-dihydro-dibenzo[b,e]siline；9,10-Dihydro-9-silaanthracen；9-Sila-9,10-dihydroanthracen；5,10-dihydrobenzo[b][1]benzosiline
• CAS: 38948-57-1
• 化学式: C₁₃H₁₂Si
• 分子量: 196.324
• InChiKey: JLQSANIYYBKNAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C
• 沸点：
  105-130 °C(Press: 0.3 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-9-silaanthracene 900.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 生成 9-silaanthracene
  参考文献：
  名称：

  Winkel, Yvar van den; Baar, Ben L. M. van; Bickelhaupt, Friedrich, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 1, p. 185 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 9,10-dihydro-9-silaanthracene
  参考文献：
  名称：

  Chernyshev,E.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 1365 - 1369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flash vacuum thermolysis and mass spectroscopy of 9,10-dihydro-9-silaanthracenes
  作者：Yvar Van Den Winkel、L.M. Van Ben Baar、Harold M.M. Bastiaans、Friedrich Bickelhaupt、M. Schenkel、H.B. Stegmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81380-6

  日期：1990.1

  10-dibenzyl-9,10-diphenyl-9,10-dihydro-9-sila-anthracene (8), and of some similarly substituted 9,10-dihydro-9-silaanthracenes is reported. Compound 8 was prepared with the aim of converting it by Flash Vacuum Thermolysis (FVT) into 9,10-diphenyl-9-silaanthracene (4), with 1,2-diphenylethane (5) as the expected byproduct. At lower temperatures, a surprisingly stable, dark green organic radical was formed, which

  据报道，合成了9,10-二苄基-9,10-二苯基-9,10-二氢-9-硅蒽（8）和一些类似取代的9,10-二氢-9-硅蒽。制备化合物8的目的是通过闪蒸真空热解（FVT）将其转化为9,10-二苯基-9-硅蒽（4），其中1,2-二苯基乙烷（5）为预期的副产物。在较低的温度下，形成了出乎意料的稳定的深绿色有机自由基，该自由基通过ESR和ENDOR光谱进行了研究，并被赋予三苯甲基类型的结构9。有效地裂解了8个苄基，推测得到4个，收率5在较高温度下约为70％。然而，没有获得关于4的存在的直接信息，并且得出结论，其在反应条件下聚合。与FVT实验并行，研究了8和类似物的EI质谱中电离的9-硅氮蒽的形成。发现导致离子化的9-硅蒽蒽的片段化是由于在硅处以及在苄基的前体离子和在10-碳位置的氢中存在一个或两个苯基而被促进的。
• Tricyclic heterocycles with bifunctional silicon centers
  作者：Joyce C. Corey、Christy S. John、Martha C. Ohmsted、Lihsueh S. Chang

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99678-5

  日期：1986.4

  OR), and bifunctional derivatives, (IV, X  Cl; V, X  OR) were determined. Controlled halogenation of I to II was accomplished with one molar equivalent of SO2Cl2 or NBS although CCl4 in the presence of ClRh(PPh3)3 or PdCl2 results in slow monochlorination. The reaction of I with excess SOCl2 or SO2Cl2 converts I to III but the latter is faster and provides fewer side reactions. Conversion of I to IV

  所述diorganometallic试剂缩合（ø -MC 6 ħ 4）2 X（M锂，氯化镁）与HSiCl 3，接着用还原的LiAlH 4提供dibenzosilacycles，I（A，X - ; B，XNME; C， X ＝ CH 2； d，X ＝ CH 2 CH 2），带有两个环外H-取代基。确定了将I逐步转化为混合双官能体系（II，XCl，Br; III，X）OR）和双官能衍生物（IV，XCl; V，XOR）的条件。尽管CCl 4为1摩尔当量的SO 2 Cl 2或NBS可实现I至II的受控卤化在ClRh（PPh 3）3或PdCl 2的存在下导致缓慢的单氯化作用。I与过量的SOCl 2或SO 2 Cl 2的反应将I转化为III，但是后者更快并且提供更少的副反应。用ClRh（PPh 3）3高产率地将I与IV转化为IV，而使用H 2 PtCl 6则低产率地进行I至IV的转化。除t
• CHANG, LIHSUEH S.;COREY, JOYCE Y., ORGANOMETALLICS, 8,(1989) N, C. 1885-1893
  作者：CHANG, LIHSUEH S.、COREY, JOYCE Y.

  DOI：——

  日期：——
• COREY, J. Y.;JOHN, CH. S.;OHMSTED, M. C.;CHANG, LIHSUEH, S., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 304, N 1-2, 93-105
  作者：COREY, J. Y.、JOHN, CH. S.、OHMSTED, M. C.、CHANG, LIHSUEH, S.

  DOI：——

  日期：——
• Chernyshev,E.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 1365 - 1369
  作者：Chernyshev,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——