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1-苯基-N-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲亚胺
1-苯基-N-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲亚胺 | 6583-41-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
1-苯基-N-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲亚胺
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanimine
英文别名
benzylidene-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine;benzylidene-(phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine;Benzyliden-(phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amin;1,3,4-Thiadiazol-2-amine, 5-phenyl-N-(phenylmethylene)-
CAS
6583-41-1
化学式
C
15
H
11
N
3
S
mdl
——
分子量
265.338
InChiKey
YIHNHMFWRCCRPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:ba7c858da1a3be7ea44269353acb4f3c
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑
2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
2002-03-1
C
8
H
7
N
3
S
177.23
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-benzyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
23282-97-5
C
15
H
13
N
3
S
267.354
反应信息
作为反应物:
描述:
1-苯基-N-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲亚胺
在
吡啶
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 5.5h, 生成 (2,7-Diphenyl-5-thioxo-7H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6-yl)-phenyl-methanone
参考文献:
名称:
Pandey; Tusi; Tandon, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2583 - 2588
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯甲酸
在
溶剂黄146
、
三氯氧磷
作用下, 反应 38.0h, 生成
1-苯基-N-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲亚胺
参考文献:
名称:
用于治疗认知功能障碍的二取代1,3,4噻二唑衍生物的设计、合成及药理学评价
摘要:
乙酰胆碱酯酶已成为开发认知衰退潜在疗法的有希望的靶标。氧化应激对个体学习和记忆范式的有害影响也已得到充分证明。因此,本研究展示了2,5二取代1,3,4噻二唑衍生物的设计、合成和药理学评价。设计了 27 个分子,并进行了分子对接研究来预测所设计化合物的结合模式,也表明这些化合物明显与重组人乙酰胆碱酯酶 (rhAChE) 活性位点中存在的氨基酸结合。基于对接分析,五个新型杂交体(8、14、22、24和27)已通过采用合适的合成程序合成并通过各种光谱和元素技术表征。此外,对这些合成的化合物进行药代动力学研究,并参考标准多奈哌齐,使用降压被动回避和逃避学习方案,以 0.5 mg/kg 的剂量对行为改变进行评估。使用小鼠脑匀浆作为酶源,评估所有合成化合物在五种不同浓度下的体外乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制作用。还对氧化应激标记物进行了生化评估,以评估合成分子对抗坏血酸诱导的氧化损伤的作用。化合物14和
DOI:
10.1016/j.molstruc.2023.135951
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文献信息
Padhy, Arun Kumar; Nag; Panda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 998 - 1001
作者:
Padhy, Arun Kumar、Nag、Panda
DOI:
——
日期:
——
Ohta et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 852
作者:
Ohta et al.
DOI:
——
日期:
——
Eremin; Golovanov; Krutikov, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 1, p. 138 - 140
作者:
Eremin、Golovanov、Krutikov、Lavrent'ev
DOI:
——
日期:
——
Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 281 - 282
作者:
Giri,S.、Singh,H.
DOI:
——
日期:
——
Mahmoud, M. R.; Hamide, R. Abdel; Goad, F. Abdel, Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1981, vol. 262, # 3, p. 551 - 560
作者:
Mahmoud, M. R.、Hamide, R. Abdel、Goad, F. Abdel
DOI:
——
日期:
——
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