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1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,6-dione | 62796-84-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,6-dione
英文别名
1,4,7,13,16-hexaoxacyclooctadecane-14,18-dione;2,6-diketo-18-crown-6;diketo-18-crown-6;1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,6-dione;2,6-diketo-18-crown-6 ether;1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-2,6-cyclooctadecandion
1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,6-dione化学式
CAS
62796-84-3
化学式
C12H20O8
mdl
——
分子量
292.286
InChiKey
GDPHFFJDDVZGDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:6d7389598f71e74e1e026960d48a3d27
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,6-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以89%的产率得到18-冠醚-6
    参考文献:
    名称:
    将冠内酯还原为冠醚
    摘要:
    冠状内酯可以使用氢化铝锂还原为冠状醚。
    DOI:
    10.1039/c39820000248
  • 作为产物:
    描述:
    二甘醇酸三缩四乙二醇aluminum oxide甲烷磺酸 作用下, 反应 3.0h, 以56%的产率得到1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Sharghi, Hashem; Sarvari, Mona Hosseini, Synthesis, 2003, # 6, p. 879 - 882
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cation complexing properties of synthetic macrocyclic polyether-diester ligands containing the pyridine subcyclic unit
    作者:J. S. Bradshaw、G. E. Maas、J. D. Lamb、R. M. Izatt、J. J. Christensen
    DOI:10.1021/ja00522a004
    日期:1980.1
    Ten new macrocyclic polyether-diester compounds containing a pyridine subcyclic unit substituted in the 4 position with chloro or methoxy groups have been prepared. These compounds along with their unsubstituted pyridine analogues form strong complexes with alkylammonium and some metal cations. Complexation with alkylammonium and potassium cations was accompanied by significant chemical-shift changes
    已经制备了 10 种新的大环聚醚二酯化合物,其含有在 4 位被或甲氧基取代的吡啶亚环单元。这些化合物及其未取代的吡啶类似物与烷基和一些属阳离子形成强配合物。与烷基阳离子的络合伴随着 /sup 1/H NMR 光谱中的显着化学位移变化。烷基配合物解离的相对活化自由能 (..delta..G/sup 不等于/) 由它们的温度依赖性/sup 1/H NMR 光谱确定。甲氧基取代配体与所有研究的烷基离子的配合物具有更大的 ..delta..G/sup 不等于/比取代的配体的那些更大。地层常数以及 ..delta..H 和 T..delta.. S 值通过量热技术测定 Na/sup +/、K/sup +/、Rb/sup +/、Ag/sup +/、NH/sub 4//sup +/ 和 Ba/sup 的反应2 +/ 具有包含吡啶和 4-氯吡啶亚环基团的 18 个环成员的配体。碱属阳离子和这些配体之间形成的配合物几乎与
  • Singh, Harjit; Kumar, Manoj; Singh, Paramjit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 675 - 688
    作者:Singh, Harjit、Kumar, Manoj、Singh, Paramjit
    DOI:——
    日期:——
  • Bradshaw, Jerald S.; Jones, Brian A.; Nielsen, Ralph B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 957 - 962
    作者:Bradshaw, Jerald S.、Jones, Brian A.、Nielsen, Ralph B.、Spencer, Neil O.、Thompson, Patricia K.
    DOI:——
    日期:——
  • Erk, Cakil, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1083 - 1084
    作者:Erk, Cakil
    DOI:——
    日期:——
  • Cation complexes of crown ether diesters. Stabilities, selectivities, enthalpies, and entropies of reaction at 25.degree.C in methanol
    作者:J. D. Lamb、R. M. Izatt、C. S. Swain、J. S. Bradshaw、J. J. Christensen
    DOI:10.1021/ja00522a006
    日期:1980.1
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