2-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl)-N-(3-methylphenyl) acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl)-N-(3-methylphenyl) acetamide
• 英文别名: 2-[[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-N-(3-methylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 359.836
• InChiKey: ATLSCMMJZQDSNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酰肼 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-((5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl)-N-(3-methylphenyl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的乙酰胺和天花氨酸衍生物的抗菌和酶抑制作用筛选

  摘要：

  合成化学家一直在考虑将多官能团作为一个单元合成，以寻找新的有效分子。通过一系列步骤将2-氯苯甲酸（1）转化为5-（2-氯苯基）-1,3,4-氧二唑-2-硫醇（4）。该亲核试剂与不同的亲电试剂连接，该亲电试剂是通过芳基/烷基胺与2-溴乙酰溴在NaH / DMF中反应制备的，以合成N-取代的-2-（（5-（2-氯苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基）硫烷基）乙酰胺，7a-f。分子4逐步形成乙酯和碳酰肼。使碳酰肼与芳基甲醛在甲醇中反应，以合成N′-取代的-2-（5-（2-氯苯基）-1,3,4-氧杂二唑-2-基硫基）乙酰肼11a-i。通过IR，1 H-NMR和EI-MS光谱数据证实了所有分子的结构。

  DOI：

  10.4067/s0717-97072015000400014