Butyl-[2-[4-[4-[4-[4-[4-[4-[2-[butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]phenyl]phenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]-dimethylsilane | 377754-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyl-[2-[4-[4-[4-[4-[4-[4-[2-[butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]phenyl]phenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]-dimethylsilane
• CAS: 377754-08-0
• 化学式: C₅₂H₄₆F₈Si₂
• 分子量: 879.095
• InChiKey: FJTMRFLGJZESMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.93
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-[2-[4-[4-[4-[4-[4-[4-[2-[butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]phenyl]phenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]-dimethylsilane 在 zirconocene (pyridine)(η2-bis(trimethylsilyl)acetylene) 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含全氟链段的长官能化对亚苯基低聚物的高效、高产路线及其通过锆茂偶联的环二聚反应

  摘要：

  使用芳基锂试剂对全氟芳烃的亲核芳香取代 (S(N)Ar) 作为关键的碳-碳键形成反应，以高产率合成了含有 6、9 和 12 个亚苯基环的线性低聚苯二炔。证明该反应在低温下容易进行，具有空间位阻底物，并且存在碱敏感的甲硅烷基炔基。通过这种方法合成的二炔很容易使用二茂锆试剂 Cp(2)Zr(py)(Me(3)SiC 三键 CSiMe(3)) 偶联成大二聚体大环。

  DOI：

  10.1021/ja011018s
• 作为产物：
  描述：

  butyldimethylsilylacetylene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Butyl-[2-[4-[4-[4-[4-[4-[4-[2-[butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]phenyl]phenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  含全氟链段的长官能化对亚苯基低聚物的高效、高产路线及其通过锆茂偶联的环二聚反应

  摘要：

  使用芳基锂试剂对全氟芳烃的亲核芳香取代 (S(N)Ar) 作为关键的碳-碳键形成反应，以高产率合成了含有 6、9 和 12 个亚苯基环的线性低聚苯二炔。证明该反应在低温下容易进行，具有空间位阻底物，并且存在碱敏感的甲硅烷基炔基。通过这种方法合成的二炔很容易使用二茂锆试剂 Cp(2)Zr(py)(Me(3)SiC 三键 CSiMe(3)) 偶联成大二聚体大环。

  DOI：

  10.1021/ja011018s

文献信息

• Efficient, High-Yield Route to Long, Functionalized <i>p</i>-Phenylene Oligomers Containing Perfluorinated Segments, and Their Cyclodimerizations by Zirconocene Coupling
  作者：Jonathan R. Nitschke、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja011018s

  日期：2001.10.1

  sterically hindered substrates and in the presence of base-sensitive silylalkynyl groups. Diynes synthesized by this methodology were readily zirconocene-coupled into large dimeric macrocycles using the zirconocene reagent Cp(2)Zr(py)(Me(3)SiC triple bond CSiMe(3)).

  使用芳基锂试剂对全氟芳烃的亲核芳香取代 (S(N)Ar) 作为关键的碳-碳键形成反应，以高产率合成了含有 6、9 和 12 个亚苯基环的线性低聚苯二炔。证明该反应在低温下容易进行，具有空间位阻底物，并且存在碱敏感的甲硅烷基炔基。通过这种方法合成的二炔很容易使用二茂锆试剂 Cp(2)Zr(py)(Me(3)SiC 三键 CSiMe(3)) 偶联成大二聚体大环。