(4R,αS)-2-phenyl-3-phenylsulphonyl-4-(α-ethoxycarbonyloxybenzyl)-4,5-dihydrofuran | 131575-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,αS)-2-phenyl-3-phenylsulphonyl-4-(α-ethoxycarbonyloxybenzyl)-4,5-dihydrofuran
• 英文别名: [(S)-[(3R)-4-(benzenesulfonyl)-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-3-yl]-phenylmethyl] ethyl carbonate
• CAS: 131575-67-2
• 化学式: C₂₆H₂₄O₆S
• 分子量: 464.539
• InChiKey: XWWHTOAEJHMFSD-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,αS)-2-phenyl-3-phenylsulphonyl-4-(α-ethoxycarbonyloxybenzyl)-4,5-dihydrofuran 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(2S,3S,4R,αS)-2-phenyl-3-phenylsulphonyl-4-(α-ethoxycarbonyloxybenzyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Little, Gillian M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2775 - 2790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰溴 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (4R,αS)-2-phenyl-3-phenylsulphonyl-4-(α-ethoxycarbonyloxybenzyl)-4,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Little, Gillian M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2775 - 2790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PELTER, ANDREW;WARD, ROBERT S.;LITTLE, GILLIAN M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2775-2790
  作者：PELTER, ANDREW、WARD, ROBERT S.、LITTLE, GILLIAN M.

  DOI：——

  日期：——