2-(4-{3-[1-acetyl-4-methoxy-4-(3-ethylbezothiazolin-2-ylidene)but-2-en-1-ylidene]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-5-yl}buta-1,3-dien-1-yl)-3-ethylbenzothiazolium tosylate | 1387639-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-{3-[1-acetyl-4-methoxy-4-(3-ethylbezothiazolin-2-ylidene)but-2-en-1-ylidene]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-5-yl}buta-1,3-dien-1-yl)-3-ethylbenzothiazolium tosylate
• CAS: 1387639-89-5
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₃₄H₃₆N₃O₂S₂
• 分子量: 754.008
• InChiKey: IJBRUWFXJXYHAE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-Tris-dimethylamino-propen-(1) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 2-(4-{3-[1-acetyl-4-methoxy-4-(3-ethylbezothiazolin-2-ylidene)but-2-en-1-ylidene]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-5-yl}buta-1,3-dien-1-yl)-3-ethylbenzothiazolium tosylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of cross-conjugated ω,ω′-bis-dimethylamino ketones and dinitriles with N-acetyl- and N-benzylpiperidine cycles

  摘要：

  N- 乙酰基和 N-苄基-4-哌啶酮与β-二甲基氨基丙烯醛的氨基反应生成了带有哌啶循环的酮腈。在离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[bmim]BF4）存在下，3-二甲基氨基-1,1,3-三甲氧基丙烷与 1-乙酰基哌啶-4-亚甲基丙二腈反应，生成交叉共轭的 ω,ω'-二甲基氨基二腈。带有 N-乙酰基和 N-苄基哌啶循环的酮菁与 Et2O-HBF4（1 个等量物）发生质子化反应，生成哌啶盐，而后者与 Et2O-HBF4（2 个等量物）发生质子化反应，生成带双电荷的 4-羟基聚甲醛盐。与质子化反应不同，3,5-双（3-二甲基氨基丙-2-亚烯基）-1-乙酰基哌啶-4-酮与 Me2SO4 的反应只涉及氧原子，生成单电荷的 4-甲氧基聚甲基盐。3,5-双（3-二甲基氨基丙-2-亚烯基）-1-苄基哌啶-4-酮与 Me2SO4（1 个等量物）的甲基化涉及环状氮原子，生成哌啶盐；将后者与过量的 Me2SO4 一起加热，可得到带双电荷的双甲氧基磺酸盐。从 4-甲氧基四氢吡啶鎓盐开始，合成了中甲氧基硫杂羰花青染料。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0306-5