2-溴-7-甲氧基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 | 85928-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2-溴-7-甲氧基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
• 英文名称: 2-bromo-3,4-dihydro-7-methoxynaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-bromo-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；2-bromo-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；2-bromo-3,4-dihydro-7-methoxy-1(2H)-naphthalenone；7-methoxy-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-one；2-Brom-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；3,4-dihydro-2-bromo-7-methoxy-1-(2H)-naphthalenone；2-bromo-7-methoxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• CAS: 85928-57-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: WHEBCCJXJLNMGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-7-甲氧基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists

  摘要：

  一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂，这些拮抗剂具有选择性（对?1和M1受体）并在体内活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777677579
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2-溴-7-甲氧基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  评价顺式和反式9-和11-羟基-5,6,6a，7,8,12b-六氢苯并[a]菲啶作为结构刚性的选择性D1多巴胺受体配体。

  摘要：

  本研究报告了某些（+/-）-trans-10,11-dihydroxy-5,6,6a，7,8的顺式或反式9或11-单羟基类似物的D1结构关系的研究，12b-六氢苯并[a]菲啶（8a，二氢己定），先前被确定为第一个具有完全功效的D1多巴胺受体激动剂。使用较早描述的合成儿茶酚类似物的方法，由适当取代的β-四氢萘酮制备单羟基苯并[a]菲啶。通过在氯仿中用溴处理前体9c来制备10-溴11-羟基衍生物9e。在大鼠纹状体膜中评估了这些化合物对D1和D2多巴胺受体的亲和力及其对腺苷酸环化酶活性的影响。除了仅使腺苷酸环化酶活性增加极少（<或= 15％）外，这些酚类衍生物对D1和D2受体的亲和力通常显着低于D1和D2受体（D1 IC50>或= 102 nM，D2 IC50>或= 210 nM）。做了他们的邻苯二酚类似物。此外，带有顺式B / C环融合的化合物显示的亲和力比带有反式构型的化合物低，这与邻苯二酚

  DOI：

  10.1021/jm00002a013
• 作为试剂：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 、 溴 在 Disodium;sulfite 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-溴-7-甲氧基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴-7-甲氧基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compounds as estrogen ligands

  摘要：

  该发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂：其中R1、R2、R3、R4、Q、n、R8、R9、R10和R11已在规范中定义；或其药学上可接受的盐。该发明还提供了制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20060004087A1

文献信息

• A transition-metal-free multicomponent reaction towards constructing chiral 2<i>H</i>-1,4-benzoxazine scaffolds
  作者：Lixiang Zhu、Xiaoyu Ren、Juan Du、Jia-Hong Wu、Jian-Ping Tan、Jixing Che、Jianke Pan、Tianli Wang

  DOI：10.1039/d0gc02134b

  日期：——

  transition-metal-free multicomponent cascade reaction of readily available α-halogenated ketones, ortho-aminophenols, and aldehydes using a novel dipeptide-based phosphonium salt catalyst was developed for the efficient construction of various 2H-1,4-benzoxazine derivatives with excellent functional-group tolerance. The method represents an unprecedented approach for trapping active 1,5-bifunctional intermediates

  本文中，开发了一种使用新型的基于二肽的phospho盐催化剂的易于获得的α-卤代酮，邻氨基酚和醛的无过渡金属的多组分级联反应，以有效地构建各种2 H -1,4-苯并恶嗪具有出色的官能团耐受性的衍生物。该方法代表了一种空前的方法，用于捕获具有α-卤代酮的活性1,5-双功能中间体，以访问具有两个非立体诱导中心且具有两个立体生成中心的生物学上重要的苯并恶嗪支架。
• Oxidative bromination of ketones using ammonium bromide and oxone®
  作者：Arun Kumar Macharla、Rohitha Chozhiyath Nappunni、Mahender Reddy Marri、Swamy Peraka、Narender Nama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.011

  日期：2012.1

  esters and α,α-dibromination of 1,3-diketones and β-keto esters without catalyst is reported using ammonium bromide as a bromine source and oxone® as an oxidant. The reaction proceeds at ambient temperature and yields range from moderate to excellent. Bromination of unsymmetrical ketones takes place at the less substituted α-position predominantly. Aromatisation of tetralones is also carried out with this

  一种高效，环保，经济的方法，无需催化剂即可选择性地将芳烷基，环状，无环，1,3-二酮和β-酮​​酯进行α-单溴化，以及将1,3-二酮和β-酮​​酯进行α，α-二溴化使用溴化铵作为溴源和过硫酸氢钾报道®作为氧化剂。反应在环境温度下进行，收率范围从中等到极好。不对称酮的溴化主要发生在取代度较低的α位上。四氢萘酮的芳构化也用该试剂系统进行。
• PPh₃⋅HBr-DMSO Mediated Expedient Synthesis of γ-Substituted β,γ-Unsaturated α-Ketomethylthioesters and α-Bromo Enals: Application to the Synthesis of 2-Methylsulfanyl-3(<i>2 H</i>)-furanones
  作者：Kanchan Mal、Abhinandan Sharma、Prakas R. Maulik、Indrajit Das

  DOI：10.1002/chem.201303755

  日期：2014.1.13

  An efficient chemoselective general procedure for the synthesis of γ‐substituted β,γ‐unsaturated α‐ketomethylthioesters from α,β‐unsaturated ketones has been achieved through an unprecedented PPh3⋅HBr‐DMSO mediated oxidative bromination and Kornblum oxidation sequence. The newly developed reagent system serves admirably for the synthesis of α‐bromoenals from enals. Furthermore, AuCl3‐catalyzed efficient

  对于γ-β取代的合成的高效化学选择性一般方法，从α，β不饱和酮γ不饱和α-ketomethylthioesters已经通过了前所未有的PPH实现3 ⋅HBr-DMSO介导的氧化溴化和kornblum氧化反应序列。新开发的试剂系统可用于从enals合成α-溴烯醛。此外，还描述了AuCl 3催化在极温和条件下从上述中间体有效地获得3（2H）-呋喃酮的方法。
• N-Imidazolyl-4-chromanones, N-imidazolyl-1-tetralones, and their alcohols as hypolipemic agents raising high-density lipoproteins
  作者：Paolo Cozzi、Umberto Branzoli、Pier Paolo Lovisolo、Gaetano Orsini、Germano Carganico、Antonio Pillan、Augusto Chiari

  DOI：10.1021/jm00153a016

  日期：1986.3

  3-(1-imidazolyl)chroman-4-ones and 2-(1-imidazolyl)-1-tetralones II, some of their alcohols, and some related compounds were synthesized and tested for hypolipidemic activity. Compounds II, bearing appropriate lipophilic substituents on the phenyl ring, strongly reduced total serum cholesterol while raising high-density lipoprotein cholesterol in diet-induced hypercholesterolemic rats. 3-(1-Imidazolyl)chroman-4-ols

  合成了一系列3-（1-咪唑基）苯并二氢吡喃-4-酮和2-（1-咪唑基）-1-四氢萘酮II，它们的一些醇和一些相关化合物，并测试了其降血脂活性。在饮食诱导的高胆固醇血症大鼠中，在苯环上带有适当亲脂性取代基的化合物II大大降低了血清总胆固醇，同时提高了高密度脂蛋白胆固醇。对应于II的3-（1-咪唑基）苯并吡喃-4-醇和2-（1-咪唑基）-1-四醇保留了降血脂活性，同时除去了与咪唑相邻的羰基或羟基，得到了惰性化合物。尽管许多活性化合物显着增加了肝脏的重量，但作为模型研究的一种化合物是6-氯-3-（1-咪唑基）-2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮（5）引起的。没有过氧化物酶体增殖。化合物5和相应的醇40，作为酮和醇系列的代表，在降血脂正常大鼠中显示出显着的降血脂活性。在胆固醇生物合成中检测到的某些化合物抑制乙酸盐的掺入，但没有抑制HMG-CoA还原酶。选择5-溴-6-羟基-2-（1-咪唑基）-3
• N-Imidazolyl derivatives of 1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene and indan
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04492707A1

  公开（公告）日：1985-01-08

  Compounds of the formula ##STR1## where Z completes a bond or is a ##STR2## group; one of R.sub.1 and R.sub.2 is hydroxy and the other is hydrogen or alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2, taken together, form an oxo group; and the remaining substituents are as defined in the specification. These compounds possess hypolipaemic properties.

  公式的化合物##STR1##，其中Z形成一个键或是一个##STR2##基团；R.sub.1和R.sub.2中的一个为羟基，另一个为氢或烷基，或者R.sub.1和R.sub.2共同形成一个氧代基团；其余取代基如说明书所定义。这些化合物具有降血脂性质。