4-dimethylamino-4'-nitrodiphenyl sulfide | 22865-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-dimethylamino-4'-nitrodiphenyl sulfide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(4-nitro-phenylsulfanyl)-aniline；N,N-Dimethyl-4-(4-nitro-phenylmercapto)-anilin；4'-Nitro-4-dimethylamino-diphenylsulfid；N,N-Dimethyl-4--anilin；4-Nitro-4'-dimethylamino-diphenylsulfid；4-Dimethylamino-4'-nitrodiphenylsulfid；N,N-Dimethyl-p-[(p-nitrophenyl)thio]aniline；N,N-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 22865-51-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: CPWFSMIGUGJMSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-4'-nitrodiphenyl sulfide 在 镍 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-((4-bromophenyl)thio)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Baliah,V.; Kanagasabapathy,V.M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 810 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 生成 4-dimethylamino-4'-nitrodiphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  CHERKINSKAYA, M. L.;POPOVA, L. L., IZV. SEV.-KAVKAZ. NAUCH. TSENTRA VYSSH. SHK. ESTESTV. N., 1982, N 1, 52-5+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of sulfenamides withN,N-dimethylaniline in the presence of phosphorus(v) oxochloride
  作者：N. V. Zyk、E. K. Beloglazkina、M. A. Belova

  DOI：10.1007/bf02499090

  日期：1990.1

  Reaction of arylsulfenamides withN,N-dimethylaniline in the presence of POCl3 at room temperature affords unsymmetrical diaryl sulfide, onlypara-substitutedN,N-dimethylanilines being formed.

  芳基次磺酰胺与 N,N-二甲基苯胺在 POCl3 存在下在室温下反应得到不对称的二芳基硫化物，仅形成对位取代的 N,N-二甲基苯胺。
• The use of aminoiminomethanesulfinic acid (thiourea dioxide) under phase transfer conditions for generating organochalcogenate anions. Synthesis of sulfides, selenides and tellurides
  作者：J.V. Comasseto、E.S. Lang、J. Tercio、B. Ferreira、F. Simonelli、V.R. Correia

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80095-5

  日期：1987.11

  quenched by alkyl and activated aryl halides to give the corresponding sulfides and selenides in high yield (77–97%). The aryltellurolates react with alkyl halides giving the aryl alkyl tellurides in 81–96% yield. The procedure could not be successfully used for the synthesis of dialkylselenides and dialkyl tellurides; low yields and mixture of products were formed.

  描述了一种方法，该方法允许在相转移条件下从相应的二有机二硫代碳酸酯开始原位合成芳基烷基，二芳基和二烷基硫属化物。在碱性介质中，氨基亚氨基甲烷亚磺酸（二氧化硫脲）可还原二氰化物，并由季铵盐催化。对于二芳基二硫化物和二芳基二硒化物，在氢氧化钠浓度为13％时，还原很容易进行；二芳基二碲化物需要50％的氢氧化钠溶液以生成芳基碲酸根阴离子。二烷基二硒化物和二烷基二碲化物更难以还原。用烷基和活化的芳基卤化物淬灭中间体芳基硫醇盐和芳基硒酸酯，可以高产率（77-97％）得到相应的硫化物和硒化物。芳碲酸铝盐与烷基卤化物反应，得到芳基烷基碲化物，收率为81–96％。该方法不能成功地用于合成二烷基硒化物和二烷基碲化物。收率低并且形成了产物的混合物。
• Ferreira, J. Tercio; Simonelli, F.; Comasseto, J. V., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1335 - 1342
  作者：Ferreira, J. Tercio、Simonelli, F.、Comasseto, J. V.

  DOI：——

  日期：——
• Zincke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 400, p. 23
  作者：Zincke

  DOI：——

  日期：——
• Khosla et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13B, p. 256,259
  作者：Khosla et al.

  DOI：——

  日期：——