allyl 2-thienyl selenide | 142080-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: allyl 2-thienyl selenide
• 英文别名: 2-(allylselanyl)thiophene；2-[(Prop-2-en-1-yl)selanyl]thiophene；2-prop-2-enylselanylthiophene
• CAS: 142080-36-2
• 化学式: C₇H₈SSe
• 分子量: 203.167
• InChiKey: VOOPIVSIZZAQEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.4±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-thienyl selenide 以100%的产率得到2,3-dihydro-2-methylselenopheno<2,3-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Thermal transformations of allyl 2-thienyl sulfide and selenide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486794
• 作为产物：
  描述：

  di(2-thienyl) diselenide 、 3-溴丙烯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以92%的产率得到allyl 2-thienyl selenide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的碳转移反应用于硒化物硒的正向重排反应

  摘要：

  硒化氢的重排即使到今天仍几乎没有被探索，尽管它将为重要的有机硒化合物提供广泛的下游应用途径。在该报告中，描述了使用简单的铑催化剂（催化剂负载量低至0.01 mol％）对硒化亚基的σ重排反应进行的第一个系统研究。重排产物的氧化硒热解获得了重要的1，1-二取代的丁二烯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01092