5-(2-methylmercaptophenyl)-5-hexenenitrile | 415680-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(2-methylmercaptophenyl)-5-hexenenitrile
• 英文别名: 6-(2-Methylsulfanylphenyl)hex-5-ynenitrile
• CAS: 415680-01-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: PEWPGBRUZDQCJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methylmercaptophenyl)-5-hexenenitrile 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到4-(3-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的偶联和末端乙炔的亲电环化反应合成2,3-二取代的苯并[b]噻吩。

  摘要：

  通过在钯催化剂的存在下，将末端乙炔与市售的邻-碘硫代苯甲醚偶联，然后对所得的邻-（1-炔基）硫代苯甲醚衍生物进行亲电环化反应，已以高收率制备了2,3-二取代的苯并[b]噻吩。I（2），Br（2），NBS，pO（2）NC（6）H（4）SCl和PhSeCl已被用作亲电子试剂。芳基，乙烯基和烷基取代的末端乙炔经过这种偶联和环化反应，可产生优异的苯并[b]噻吩收率。（三甲基甲硅烷基）乙炔也与I（2），NBS以及硫和硒亲电试剂进行这种偶联/环化过程，得到相应的2-（三甲基甲硅烷基）苯并[b]噻吩。但是，使用Br（2）对含甲硅烷基的硫代苯甲醚环化，可得到2,3-二溴苯并[b]噻吩。

  DOI：

  10.1021/jo011016q
• 作为产物：
  描述：

  己炔腈 、 2-碘茴香硫醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以99%的产率得到5-(2-methylmercaptophenyl)-5-hexenenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的偶联和末端乙炔的亲电环化反应合成2,3-二取代的苯并[b]噻吩。

  摘要：

  通过在钯催化剂的存在下，将末端乙炔与市售的邻-碘硫代苯甲醚偶联，然后对所得的邻-（1-炔基）硫代苯甲醚衍生物进行亲电环化反应，已以高收率制备了2,3-二取代的苯并[b]噻吩。I（2），Br（2），NBS，pO（2）NC（6）H（4）SCl和PhSeCl已被用作亲电子试剂。芳基，乙烯基和烷基取代的末端乙炔经过这种偶联和环化反应，可产生优异的苯并[b]噻吩收率。（三甲基甲硅烷基）乙炔也与I（2），NBS以及硫和硒亲电试剂进行这种偶联/环化过程，得到相应的2-（三甲基甲硅烷基）苯并[b]噻吩。但是，使用Br（2）对含甲硅烷基的硫代苯甲醚环化，可得到2,3-二溴苯并[b]噻吩。

  DOI：

  10.1021/jo011016q

文献信息

• Sodium halides as the source of electrophilic halogens in green synthesis of 3-halo- and 3, n -dihalobenzo[ b ]thiophenes
  作者：Tanay Kesharwani、Cory Kornman、Amanda Tonnaer、Amanda Hayes、Seoyoung Kim、Nikesh Dahal、Ralf Romero、Andrew Royappa

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.080

  日期：2018.6

  A convenient methodology for the synthesis of mono- and di-halogenated benzo[b]thiophenes is described herein, which utilizes copper(II) sulfate pentahydrate and various sodium halides in the presence of substituted 2-alkynylthioanisoles. The proposed method is facile, uses ethanol as a green solvent, and results in uniquely substituted benzo[b]thiophene structures with isolated yields up to 96%. The

  本文描述了合成单和二卤代苯并[b]噻吩的简便方法，该方法在取代的2-炔基硫代苯甲醚存在下利用五水合硫酸铜（II）和各种卤化钠。所提出的方法简便易行，使用乙醇作为绿色溶剂，并能产生独特取代的苯并[b]噻吩结构，分离产率高达96％。该方法最有用的组成部分是在苯并[b]噻吩环周围的每个可用位置（2-7）处选择性引入溴原子，同时使位置3保留在特定的卤素原子（例如Cl，Br或I）上。芳香族卤素是有用的反应性处理剂。因此，在特定位置选择性引入卤素对于通过金属催化的交叉偶联反应有针对性地合成生物活性分子和复杂的有机材料具有重要意义。这项工作是一种合成二卤代苯并[b]噻吩核心结构的新颖方法，为本文讨论的当前方法提供了一种出色的替代方法。
• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophenes via Electrophilic Sulfur Mediated Cyclization of Alkynylthioanisoles
  作者：Zahra Alikhani、Alyssa G. Albertson、Christopher A. Walter、Prerna J. Masih、Tanay Kesharwani

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02606

  日期：2022.5.6

  A stable dimethyl(thiodimethyl)sulfonium tetrafluoroborate salt was employed for the electrophilic cyclization reaction of o-alkynyl thioanisoles for the synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]thiophenes. The reaction described herein works well with various substituted alkynes in excellent yields, and a valuable thiomethyl group was introduced with ease. The reaction utilizes moderate reaction conditions

  一种稳定的二甲基（硫代二甲基）锍四氟硼酸盐用于邻炔基硫代苯甲醚的亲电环化反应，用于合成 2,3-二取代苯并[ b ]噻吩。本文描述的反应以优异的收率与各种取代的炔烃一起工作，并且很容易引入有价值的硫甲基。该反应利用温和的反应条件和环境温度，同时耐受各种功能。为了阐明机理，证明了使用二甲基（硫代二甲基）锍四氟硼酸盐与二苯乙炔的亲电加成反应。
• Environmentally benign process for the synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]thiophenes using electrophilic cyclization
  作者：Seoyoung Kim、Nikesh Dahal、Tanay Kesharwani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.139

  日期：2013.8

  We have developed a greener process for the synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]thiophenes using electrophilic cyclization as a key step. Our method not only employs an environmentally friendly solvent ethanol, but also utilizes safe and inexpensive inorganic reagents to furnish the desired products in high yields under mild reaction conditions. In addition to iodo- and bromocyclization, chlorocylization was also successfully accomplished. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Green synthesis of benzo[b]thiophenes via iron(III) mediated 5-endo-dig iodocyclization of 2-alkynylthioanisoles
  作者：Tanay Kesharwani、Cory T. Kornman、Amanda L. Tonnaer、Andrew D. Royappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.037

  日期：2016.1

  A reaction of iron(III) chloride with sodium iodide was used to generate iodine for an innovative take on electrophilic cyclization. With ethanol as solvent, the reaction was observed to provide ideal conditions for iodocyclization of 2-alkynylthioanisoles. The fundamental step allows formation of iodine which becomes free to undergo reaction with the starting alkyne to yield the cyclized product. Implementing environmentally benign and simple chemistry, 2-iodosubstituted benzo[b]thiophenes were synthesized in high yields to produce an interesting display of useful molecules. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.