6'-methoxy-4,3'-bipyridine | 106154-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6'-methoxy-4,3'-bipyridine
• 英文别名: 6-methoxy-3,4'-bipyridine；6-methoxy-[3,4']bipyridinyl；2-Methoxy-5-pyridin-4-ylpyridine
• CAS: 106154-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: IPWFEWRONIOGFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61 °C
• 沸点：
  308.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-methoxy-4,3'-bipyridine 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到6-氯-3,4-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  Shiao, Min-Jen; Shieh, Puh; Lai, Jen-Shiow, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1397 - 1402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonylpyridinium chloride 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氧气 作用下， 反应 9.0h， 生成 6'-methoxy-4,3'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Fang, Woei-Ping; Shieh, Puh; Shiao, Min-Jen, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1585 - 1588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of a Unique Heterogeneous Palladium Catalyst for the Suzuki-Miyaura Reaction using (Hetero)aryl Chlorides and Chemoselective Hydrogenation
  作者：Tomohiro Ichikawa、Moeko Netsu、Masahiro Mizuno、Tomoteru Mizusaki、Yukio Takagi、Yoshinari Sawama、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/adsc.201700156

  日期：2017.7.3

  species. It was also applicable as a chemoselective hydrogenation catalyst, showing inactivity for the hydrogenolysis of tert‐butyldimethylsilyl (TBS) ethers, alkyl benzyl ethers, and benzyl alcohols. The tert‐amines on WA30 acted as moderate catalyst poisons for Pd, resulting in chemoselective hydrogenation. 7% Pd/WA30 was reused for at least five times without any loss of the hydrogenation catalytic

  开发了负载在阴离子交换树脂上的独特多相钯催化剂（7％Pd / WA30），该树脂在聚合物主链上包含N，N-二甲基氨基烷基官能团。7％的Pd / WA30可以顺利催化甚至较低反应性的杂芳基氯化物和的杂酸的铃木-宫浦反应，得到各种（杂）的联芳基因的供电子效应叔上WA30至钯物种-胺。它也可用作化学选择性加氢催化剂，显示出对叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）醚，烷基苄基醚和苄醇的氢解反应的惰性。该叔-WA30上的胺充当Pd的中度催化剂毒物，导致化学选择性氢化。7％Pd / WA30可重复使用至少五次，而不会损失任何氢化催化活性。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS
  申请人：Kossen Karl

  公开号：US20090318455A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed are compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders, including methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of the p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives and analogs of pirfenidone, useful for modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system.

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。
• FANG WOEI-PING; SHIEH PUH; SHIAO MIN-JEN, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 6, 1585-1588
  作者：FANG WOEI-PING、 SHIEH PUH、 SHIAO MIN-JEN

  DOI：——

  日期：——
• SHIAO, MIN-JEN;SHIEH, PUH;LAI, JEN-SHIOW, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 12, C. 1397-1402
  作者：SHIAO, MIN-JEN、SHIEH, PUH、LAI, JEN-SHIOW

  DOI：——

  日期：——
• US8304413B2
  申请人：——

  公开号：US8304413B2

  公开（公告）日：2012-11-06