(diphenyl)(dimethylamino)silane | 134077-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenyl)(dimethylamino)silane
• 英文别名: N-diphenylsilyl-N-methylmethanamine
• CAS: 134077-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NSi
• 分子量: 227.381
• InChiKey: DVJBLMMLJCYICB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚甲基二磺酸 、 (diphenyl)(dimethylamino)silane 在 丙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以101 g的产率得到3,3-Diphenyl-2,4-dioxa-1,5-dithia-1,1,5,5-tetraoxid-3-silacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  环状二磺酸硅基酯及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种环状二磺酸硅基酯，包括如下结构式：所述制备方法包括如下步骤：将亚甲基二磺酸或通式(Ⅰ)的亚甲基二磺酸盐与通式(Ⅱ)的二烃基二活性官能团硅烷、通式(Ⅲ)的二烃基环硅氧烷或通式(Ⅳ)的二烃基环硅氮烷在溶剂中按一定的摩尔比反应，控制反应的温度和时间，反应结束后，分离去除溶剂和副产物，得到所述环状二磺酸硅基酯。本发明通过特殊的原料选择及合成工艺设计，开创性制备得到具有不同取代基的环状二磺酸硅基酯，能够有效提高锂二次电池的常温、高温循环性能和高温存储性能，降低电池在高温存储过程中的厚度膨胀；其制备方法工艺步骤简单，可实施性强，所得产物纯度高，色谱纯度达到99％以上，具有广阔的市场前景。

  公开号：

  CN107573371B
• 作为产物：
  描述：

  (N(CH₂CH₂NSiMe₃)₃)ZrNMe₂ 、 二苯基硅烷 以 氘代苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (diphenyl)(dimethylamino)silane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic N–Si coupling as a vehicle for silane dehydrocoupling via α-silylene elimination

  摘要：

  锆化合物似乎通过N-Si偶联事件促进了硅烯片段的释放。

  DOI：

  10.1039/c7dt04507g

文献信息

• Reactions of Tetrakis(dimethylamide)−Titanium, −Zirconium and −Hafnium with Silanes:  Synthesis of Unusual Amide Hydride Complexes and Mechanistic Studies of Titanium−Silicon−Nitride (Ti−Si−N) Formation
  作者：Xiaozhan Liu、Zhongzhi Wu、Hu Cai、Yihui Yang、Tianniu Chen、Catherine E. Vallet、Ray A. Zuhr、David B. Beach、Zhi-Hui Peng、Yun-Dong Wu、Thomas E. Concolino、Arnold L. Rheingold、Ziling Xue

  DOI：10.1021/ja010744s

  日期：2001.8.1

  (Me(2)N)(3)ZrSi(SiMe(3))(3) (5) with H(2)SiR'Ph were found to give aminosilanes and (Me(2)N)(2)Zr(H)Si(SiMe(3))(3) (6). These reactions are reversible through unusual equilibria such as (Me(2)N)(3)ZrSi(SiMe(3))(3) (5) + H(2)SiPh(2) right arrow over left arrow (Me(2)N)(2)Zr(H)Si(SiMe(3))(3) (6) + HSi(NMe(2))Ph(2). The deuteride ligand in (Me(2)N)(2)Zr(D)Si(SiMe(3))(3) (6-d(1)) undergoes H-D exchange with

  发现 M(NMe(2))(4) (M = Ti, Zr, Hf) 与 H(2)SiR'Ph (R' = H, Me, Ph) 反应生成 H(2)，氨基硅烷，和黑色固体。观察到不寻常的酰胺氢化物复合物 [(Me(2)N)(3)M(mu-H)(mu-NMe(2))(2)](2)M (M = Zr, 1; Hf, 2)为中间体，并通过单晶 X 射线衍射表征。[(Me(2)N)(3)M(mu-D)(mu-NMe(2))(2)](2)M (1-d(2), 2-d(2))通过 M(NMe(2))(4) 与 D(2)SiPh(2) 的反应。发现 (Me(2)N)(3)ZrSi(SiMe(3))(3) (5) 与 H(2)SiR'Ph 反应生成氨基硅烷和 (Me(2)N)(2)Zr (H)Si(SiMe(3))(3) (6)。这些反应通过不寻常的平衡是可逆的，例如 (Me(2)N)(3)ZrSi(SiMe(3))(3)
• Siliconnitrogen bond formation by nucleophilic activation of siliconhydrogen bonds
  作者：R.J.P. Corriu、D. Leclercq、P.H. Mutin、J.M. Planeix、A. Vioux

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83192-7

  日期：1991.3

  A method of forming SiN bonds by dehydro-coupling of SiH and NH bonds in the presence of a nucleophilic catalyst is reported. The method is useful for the preparation of silylamines and silazanes and for crosslinking of organometallics polymers.

  报道了一种在亲核催化剂存在下通过SiH和NH键的脱氢偶联形成SiN键的方法。该方法可用于制备甲硅烷基胺和硅氮烷以及用于有机金属聚合物的交联。
• Stoichiometric and catalytic Si–N bond formation using the p-block base Al(NMe₂)₃
  作者：Lucy K. Allen、Raúl García-Rodríguez、Dominic S. Wright

  DOI：10.1039/c5dt00662g

  日期：——

  The aluminium reagent Al(NMe₂)₃ acts as a stoichiometric or catalytic reagent in dehydrogenic Si–N bond formation using amines and silanes. The observed catalytic rate law suggests a mechanism involving the silane component in the deprotonation of the amine.

  铝试剂Al(NMe₂)₃在使用胺和硅烷进行脱氢Si-N键形成的化学反应中作为化学计量试剂或催化试剂。观察到的催化速率定律表明了一个机理，其中硅烷成分参与了胺的去质子化反应。
• CH Bond Activation during and after the Reactions of a Metallacyclic Amide with Silanes: Formation of a μ-Alkylidene Hydride Complex, Its H-D Exchange, and β-H Abstraction by a Hydride Ligand
  作者：Li Wang、Seth C. Hunter、Zhimin Song、Carlos A. Steren、Tianniu Chen、Zhenhong Wei、Hu Cai、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1002/chem.201303166

  日期：2014.5.12

  partially deuterated complex [Dn]‐4. In addition, 4 undergoes β‐H abstraction between a hydride and an NMe2 ligand and forms a new complex [(Me2N)(Me3Si)2N}Ta(μ‐H)(μ‐N‐η2‐C,N‐CH2NMe)(μ‐C‐η2‐C,N‐CHSiMe2NSiMe3)Ta(NMe2)2] (5) with a cyclometalated, η2‐imine ligand. These results indicate that there are two simultaneous processes in [Dn]‐4: 1) H–D exchange through σ‐bond metathesis, and 2) HD elimination through

  MeTAllacyclic络合物[（ME 2 N）3的TA（η 2 -CH 2森达2 NSiMe 3）]（3）经历Ç 中的H其用H反应活化3 SIPH，得到的TA /μ亚烷基/氢化物配合物，[ （ME 2 N）2 （ME 3 Si）的2 N}的TA（μ-H）2（μ-C-η 2 -CHSiMe 2 NSiMe 3）TA（NME 2）2 ]（4）。用[D 3 ] SiPh进行氘标记的研究显示了TA之间的H–D交换 d 钽单元与所有甲基[（ME 2 N）2 （ME 3 Si）的2 N}的TA（μ-d）2（μ-C-η 2 -CHSiMe 2 NSiMe 3）TA（NME 2）2 ]（[D 2 ] ‐4）给出部分氘代的络合物[D n ] ‐4。另外，4在氢化物和NMe 2配体之间经历β-H提取，并形成新的络合物[（Me 2 N）（Me 3 Si）2 N} TA（μ‐H）（μ‐N‐η 2-C，N-CH
• Synthesis and Structure of an Unusual Zirconium Hydride Amide Complex. Mechanistic Studies of the Reactions of Transition-Metal Amides with Silanes
  作者：Xiaozhan Liu、Zhongzhi Wu、Zhihui Peng、Yun-Dong Wu、Ziling Xue

  DOI：10.1021/ja984324n

  日期：1999.6.1