9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen-9-ol | 94672-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen-9-ol
• 英文别名: 9,10-Dihydro-9,10-aethano-anthracen-9-ol；9,10-Dihydro-9,10-aethano-anthrol-(9)；9,10-Dihydro-9,10-aethano-9-anthrol；Tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-1-ol
• CAS: 94672-13-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: RGMVKKMDWGTJAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen-9-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 9-(2-Methylamino-aethoxy)-9,10-dihydro-9,10-aethano-anthracen
  参考文献：
  名称：

  新的9,10-二氢-9,10-乙基蒽衍生物的合成及药理特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00313a018
• 作为产物：
  描述：

  9-Amino-9.10-dihydro-9.10-aethano-anthracen 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Überdie Desaminierung vonBrückenkopf-Aminen。9-氨基-9,10-二氢-9,10-äthano-蒽

  摘要：

  Durch Anlagerung vonÄthylen是9-氨基蒽的古德9-氨基-9,10-二氢-9,10-安他诺蒽（III）的雌激素。Dsa Desaminierung在Rasch Verlaufender的Diäthylätherbei -70°gab中使Brückenkopf-Aminsmit亚硝酰氯死亡Reaktion9-Chlor-9,10-dihydro-9,10-äthano-蒽（VIII）和9-Äthoxy-9，l0-dihydro- 9,10-蒽蒽（IX）。毛皮巢穴Zerfall DESintermediärentstehenden 9,10-二氢-9,10-äthano-9-蒽基-diazoniumchlorids（XIII）利瑟SICH EINE minimale Geschwindigkeitskonstante冯10 -2秒-1 abschätzen。Dieser

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400712

文献信息

• Meek et al., Abstr. 123. A.C.S. Meeting Los Angeles 1953 27 M
  作者：Meek et al.

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder Reactions of 9-Substituted Anthracenes. V. Adducts of Ethylene¹
  作者：JOHN S. MEEK、W. BRICE EVANS、VIVIANE GODEFROI、WALTER R. BENSON、MARY F. WILCOX、WESLEY G. CLARK、TRENT TIEDEMAN

  DOI：10.1021/jo01069a024

  日期：1961.11
• US3742070A
  申请人：——

  公开号：US3742070A

  公开（公告）日：1973-06-26
• Synthesis and Pharmacological Properties of New 9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene Derivatives
  作者：Jacques R. Boissier、Roger. Ratouis、Claude. Dumont、Laurent. Taliani、Jeannine. Forest

  DOI：10.1021/jm00313a018

  日期：1967.1.1
• Über die Desaminierung von Brückenkopf-Aminen. 9-Amino-9,10-dihydro-9,10-äthano-anthracen
  作者：M. Wilhelm、D. Y. Curtin

  DOI：10.1002/hlca.19570400712

  日期：——

  Durch Anlagerung von Äthylen an 9-Amino-anthracen wurde 9-Amino-9,l0-dihydro-9,10-äthano-anthracen (III) hergestellt. Die Desaminierung dieses Brückenkopf-Amins mit Nitrosylchlorid in Diäthyläther bei −70° gab in rasch verlaufender Reaktion 9-Chlor-9,10-dihydro-9,10-äthano-anthracen (VIII) und 9-Äthoxy-9,l0-dihydro-9,10-äthano-anthracen (IX). Für den Zerfall des intermediär entstehenden 9,10-Dihydro-9

  Durch Anlagerung vonÄthylen是9-氨基蒽的古德9-氨基-9,10-二氢-9,10-安他诺蒽（III）的雌激素。Dsa Desaminierung在Rasch Verlaufender的Diäthylätherbei -70°gab中使Brückenkopf-Aminsmit亚硝酰氯死亡Reaktion9-Chlor-9,10-dihydro-9,10-äthano-蒽（VIII）和9-Äthoxy-9，l0-dihydro- 9,10-蒽蒽（IX）。毛皮巢穴Zerfall DESintermediärentstehenden 9,10-二氢-9,10-äthano-9-蒽基-diazoniumchlorids（XIII）利瑟SICH EINE minimale Geschwindigkeitskonstante冯10 -2秒-1 abschätzen。Dieser