7-[[4-[(1-oxobutyl)oxy]phenyl]methylamino]heptanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 7-[[4-[(1-oxobutyl)oxy]phenyl]methylamino]heptanenitrile
• 英文别名: [4-[6-Cyanohexyl(methyl)amino]phenyl] butanoate
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: HRGSJNCVOFUFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 7-[(4-hydroxyphenyl)methylamino]heptanenitrile 、 sodium butyrate 生成 7-[[4-[(1-oxobutyl)oxy]phenyl]methylamino]heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  N-(.omega.-cyanoalkyl)aminophenols and use as inhibitors of lipoxygenase

  摘要：

  公式为N-(ω-氰基烷基)氨基酚的化合物，可用作脂氧合酶抑制剂和抗哮喘药物，通过将氨基酚与ω-卤代烷酰氯酰化，然后还原产生的酰胺，最后通过氰化物取代卤原子来制备。

  公开号：

  US04835180A1

文献信息

• N-(omega)-cyanoalkyl)aminophenols, and their preparation
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0262618A2

  公开（公告）日：1988-04-06

  useful as lipoxygenase inhibitors and anti-asthmatic agents, are prepared by acylation of an aminophenol with an ω-haloalkanoyl chloride followed by reduction of the resulting amide then displacement of the halide by cyanide.

  这种可用作脂氧合酶抑制剂和抗哮喘药的化合物是通过氨基苯酚与ω-卤代烷酰氯酰化，然后将生成的酰胺还原，再用氰化物置换卤化物而制备的。
• US4835180A
  申请人：——

  公开号：US4835180A

  公开（公告）日：1989-05-30