ethyl 4-nitrophenethyl ether | 946832-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-nitrophenethyl ether
• 英文别名: ethyl-(4-nitro-phenethyl)-ether；2-Aethoxy-1-(4-nitro-phenyl)-aethan；Aethyl-(4-nitro-phenaethyl)-aether；1-(2-Ethoxyethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 946832-41-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: YUSGZYUKQKUBPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-nitrophenethyl ether 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 对硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ethoxyethylphenylurea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01290a508
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 sodium 、 乙酸酐 作用下， 生成 ethyl 4-nitrophenethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Ethoxyethylphenylurea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01290a508

文献信息

• Direct Reduction of Esters to Ethers with an Indium(III) Bromide/Triethylsilane Catalytic System
  作者：Norio Sakai、Toshimitsu Moriya、Kohji Fujii、Takeo Konakahara

  DOI：10.1055/s-0028-1083191

  日期：——

  An indium(III) bromide-triethylsilane reagent system promotes direct reduction of esters to produce the corresponding unsymmetrical ethers. This simple catalytic system accommodated other carbonyl compounds, such as a tertiary amide and a carboxylic acid.

  一种由三溴化铟和三乙基硅烷组成的试剂体系，能促进酯类直接还原生成相应的非对称醚。这一简便的催化体系也适用于其他羰基化合物，例如三元酰胺和羧酸。
• Catalyst- and Stoichiometry-Dependent Deoxygenative Reduction of Esters to Ethers or Alcohols with Borane–Ammonia
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Abdulkhaliq A. Alawaed、Henry J. Hamann

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02643

  日期：2023.9.22

  temperature deoxygenation of both aromatic and aliphatic carboxylic esters to ethers has been achieved by regulating the stoichiometry of the reductant, BH3–NH3, and the catalyst, TiCl4. This first, practical borane-mediated process is compatible with various potentially sensitive functional groups and is applicable to the deoxygenative ether formation from typically challenging aromatic acid esters. Substituting

  通过调节还原剂 BH 3 –NH 3和催化剂 TiCl 4的化学计量，实现了芳香族和脂肪族羧酸酯在室温下轻松且选择性地脱氧为醚。这是第一个实用的硼烷介导的过程，与各种潜在敏感的官能团相容，并且适用于从通常具有挑战性的芳香酸酯中形成脱氧醚。替代BF 3 –Et 2 O作为催化剂改变反应途径，将酯还原为醇。核磁共振波谱、氘标记和动力学同位素研究提供了机理见解。
• Festphasensynthese von Oligoribonucleotiden
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0661291A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Oligoribonucleotiden der Formel worin n, L, BB, W, T, Y', U, C¹ und C² wie in der Beschreibung definiert sind, mittels Festphasensynthese beschrieben sowie Zwischenprodukte der Formeln und

  一种制备式中寡核苷酸的工艺 其中 n、L、BB、W、T、Y'、U、C¹ 和 C² 如描述中所定义，通过固相合成和式中的中间产物 和
• An Efficient One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Ethers:  A Directly Reductive Deoxygenation of Esters Using an InBr₃/Et₃SiH Catalytic System
  作者：Norio Sakai、Toshimitsu Moriya、Takeo Konakahara

  DOI：10.1021/jo070814z

  日期：2007.7.1

  This study describes a novel one-pot procedure for a directly reductive conversion of the carbonyl function of esters to the corresponding ethers by Et3SiH in the presence of a catalytic amount of InBr3.