phenyliodine(V) tetrafluoride | 22121-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyliodine(V) tetrafluoride
• 英文别名: tetrafluoroiodobenzene；-benzol；(Tetrafluoriod)benzol；Tetrafluorojodbenzol；Tetrafluoro(phenyl)-lambda~5~-iodane；tetrafluoro(phenyl)-λ5-iodane
• CAS: 22121-26-2
• 化学式: C₆H₅F₄I
• 分子量: 280.004
• InChiKey: HOZVQRYJBUHOAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyliodine(V) tetrafluoride 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 碘酰苯
  参考文献：
  名称：

  Bis[phenylsulphonylimino]iodoarenes: A New Type of Pentavalent Iodine Compound

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30375
• 作为产物：
  描述：

  碘酰苯 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 phenyliodine(V) tetrafluoride
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent-controlled, mild oxidative fluorination of iodoarenes: synthesis and structural study of aryl I(<scp>iii</scp>)- and I(<scp>v</scp>)-fluorides
  作者：Joel Häfliger、Cody Ross Pitts、Dustin Bornemann、Roland Käser、Nico Santschi、Julie Charpentier、Elisabeth Otth、Nils Trapp、René Verel、Hans Peter Lüthi、Antonio Togni

  DOI：10.1039/c9sc02162k

  日期：——

  of difluoro(aryl)-λ3-iodanes (aryl-IF2 compounds) and tetrafluoro(aryl)-λ5-iodanes (aryl-IF4 compounds) using trichloroisocyanuric acid (TCICA) and potassium fluoride (KF). Under these reaction conditions, selective access to either the I(III)- or I(V)-derivatives is predictable based solely on the substitution pattern of the iodoarene starting material. Moreover, the discovery of this TCICA/KF approach

  我们报告了一种使用三氯异氰尿酸 (TCICA) 和钾合成二氟(芳基)-λ 3 -碘(芳基-IF 2化合物)和四氟(芳基)-λ 5 -碘(芳基-IF 4化合物)的温和方法氟化物（KF）。在这些反应条件下，仅根据碘芳烃起始材料的取代模式即可预测选择性获得 I( III )-或 I( V )-衍生物。此外，这种TCICA/KF方法的发现促使人们对精心设计的探针分子上的IF 2基团和邻位取代基之间的关系进行了详细的动态NMR、动力学、计算和晶体学研究。正是在这些实验中，揭示了邻位取代基在与TCICA和KF反应期间抑制I( III )-化合物进一步氧化氟化为I( V )-化合物的作用。此外，本文还讨论了这一经验趋势的一个值得注意的例外。
• Ex-situ ChloGen: A facile and straightforward entry to Aryl-IF4 compounds
  作者：Karim Ullah、Reza Kordnezhadian、Joachim Demaerel、Wim M. De Borggraeve、Ermal Ismalaj

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2024.110276

  日期：2024.4

  In this work, we present a new method for the facile preparation of aryl-IF compounds using KF and ex situ generated chlorine gas within a two-chamber reactor setup. Notably, the process stands out for its simplicity by omitting the use of specialized equipment and generating less chemical waste than the previously reported works. While demonstrating high efficiency at room temperature, the novel approach

  在这项工作中，我们提出了一种在两室反应器装置中使用 KF 和异位产生的氯气轻松制备芳基-IF 化合物的新方法。值得注意的是，该工艺因其简单性而脱颖而出，与之前报道的工艺相比，省略了专用设备的使用，并且产生的化学废物更少。这种新颖的方法在室温下表现出高效率的同时，还提供了多种具有中等至优异产量的产品。
• Yagupol'skii, L. M.; Popov, V. I.; Pavlenko, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 10, p. 1947 - 1950
  作者：Yagupol'skii, L. M.、Popov, V. I.、Pavlenko, N. V.、Maletina, I. I.、Mironova, A. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2714
  作者：Yagupol'skii,L.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MALETINA, I. I.;MIRONOVA, A. A.;ORDA, V. V.;YAGUPOLSKII, L. M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 6, 456-457
  作者：MALETINA, I. I.、MIRONOVA, A. A.、ORDA, V. V.、YAGUPOLSKII, L. M.

  DOI：——

  日期：——