3,4-二碘呋喃 | 7040-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3,4-二碘呋喃
• 英文名称: 2,3-diiodofuran
• 英文别名: 3,4-diiodofuran；3,4-diiodo-furan
• CAS: 7040-24-6
• 化学式: C₄H₂I₂O
• 分子量: 319.868
• InChiKey: TTXIZXNARJDUHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二碘呋喃 在 异丙基氯化镁 、 硼酸三异丙酯 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到4-iodofuran-3-yl-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID CATALYSTS AND METHODS OF USE THEREOF FOR ACTIVATION AND TRANSFORMATION OF CARBOXYLIC ACIDS
  [FR] CATALYSEURS À BASE D'ACIDE BORONIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS POUR L'ACTIVATION ET LA TRANSFORMATION D'ACIDES CARBOXYLIQUES

  摘要：

  本申请提供了用于活化羧酸进行有机反应的方法和催化剂。具体而言，揭示了用于直接亲核加成反应的方法，例如与胺的酰胺化反应，环加成和共轭加成，使用式I、II或III的硼酸催化剂：还包括式IV、V和III的新型硼酸催化剂：

  公开号：

  WO2012109749A1
• 作为产物：
  描述：

  四碘呋喃 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以59%的产率得到3,4-二碘呋喃
  参考文献：
  名称：

  Gorzynsky, Marek; Rewicki, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 625 - 637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04332952A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  Hypoglycemic 5-furyl and 5-thienyl derivatives of oxazolidine-2,4-dione and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  噻唑烷-2,4-二酮的低血糖5-呋喃基和5-噻吩基衍生物及其药用盐；其特定的3-酰化衍生物；以及在制备上述化合物中有用的中间体。
• A straightforward and efficient synthetic access to biologically active marine sesterterpenoids, sesterstatins 4 and 5
  作者：Wen-Yuan Fan、Zheng-Lin Wang、Hong-Chang Li、John S. Fossey、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1039/c0cc04857g

  日期：——

  A straightforward and efficient synthesis of sesterstatins 4 and 5 is reported, in which the reductive Heck cyclisation was employed as the key step for constructing the D ring.

  报告了一种简单高效的合成sesterstatins 4和5的方法，其中还原Heck环化被用作构建D环的关键步骤。
• Regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans and 3-substituted furans using 3,4-Bis(tri-n-butylstannyl)furan and 3-(tri-n-butylstannyl)f
  作者：Yun Yang、Henry N.C. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85528-9

  日期：1994.1

  3,4-Bis(tri-n-butylstannyl)furan and 3-(tri-n-butylstannyl)furan have been prepared and used successfully as building blocks to lead to various

  制备了3,4-双（三-正丁基锡烷基）呋喃和3-（三-正丁基锡烷基）呋喃，并成功地用作制造各种产品的基础。
• Preferred orientations of the SO bond in methylsulphinyl derivatives of furan and thiophene: an experimental study based on 1H, 13C, and 17O NMR spectroscopy
  作者：Rois Benassi、Ugo Folli、Dario Iarossi、Adele Mucci、Luisa Schenetti、Ferdinando Taddei

  DOI：10.1016/0022-2860(91)80016-w

  日期：1991.6

  substitution pattern. The higher degree of coplanarity is found when the methylsulphinyl group and the halogen substituent are in position 3 and 4. Two ortho substituents determine structures with large twists of the methylsulphinyl group. The chemical shifts of 1 H, 13 C and 17 O nuclei of the methylsulphinyl group and referred to spectra in solution do not evidence trends of general validity for all

  摘要 用核磁共振技术在溶液中研究了与杂环呋喃和噻吩键合的甲基亚磺酰基的优选构象。甲基亚磺酰基邻位的一个卤素原子的存在决定了 SO 键在与卤素相反的方向上的取向，并且该键与环的共面程度取决于取代模式。当甲基亚磺酰基和卤素取代基位于 3 位和 4 位时，发现更高程度的共面性。两个邻位取代基决定了甲基亚磺酰基大扭曲的结构。1 H 的化学位移，甲基亚磺酰基的 13 C 和 17 O 核和参考溶液中的光谱并未证明所有被检测化合物的普遍有效性趋势，作为甲基亚磺酰基相对于环的取向的函数。这种趋势存在于相应的苯基衍生物的情况下。然而，通过检查长程 n J (C, H) 耦合常数的行为，包括甲基的碳核，连同化学位移，可以得出关于这些分子在溶液中的构象行为的结论。也证明了由介质极性引起的平衡的可能扰动。结果表明，在呋喃的 2-甲基亚磺酰基衍生物中，S0 键优先取向于 O，O-cis 方向并从环平面显着扭曲，但
• Total Synthesis of (−)-Heptemerone B and (−)-Guanacastepene E
  作者：Aubry K. Miller、Chambers C. Hughes、Joshua J. Kennedy-Smith、Stefan N. Gradl、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ja0660507

  日期：2006.12.1

  stereoselective, and convergent total synthesis of the unnatural enantiomer of the neodolastane diterpenoid heptemerone B has been completed. Saponification of (-)-heptemerone afforded (-)-guanacastepene E. The absolute stereochemistry of (-)-heptemerone B was thus established as 5-(S), the same as (-)-guanacastepene E. The longest linear sequence of the synthesis comprises 17 (18) steps from simple

  新多拉烷二萜类庚烯酮 B 的非天然对映异构体的简洁、立体选择性和收敛全合成已经完成。(-)-庚烯酮皂化得到(-)-胍那卡司汀E。因此，(-)-庚烯酮B的绝对立体化学确定为5-(S)，与(-)-胍那卡司酮E相同。最长的线性序列为该合成包括从简单的已知起始材料开始的 17 (18) 个步骤。我们的一般合成方法整合了一系列不同的反应，包括分子内 Heck 反应以创建一个四元立体中心和一个铜酸盐共轭添加以建立另一个。中央七元环通过不常见的电化学氧化闭合，而五元环通过闭环复分解形成。