4-chloro-2-<(2-hydroxyethyl)amino>aniline | 63387-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-<(2-hydroxyethyl)amino>aniline
• 英文别名: 4-chloro-2-((2-hydroxyethyl)amino)aniline；2-(4-chlorophenyl)-5-(1-chloroethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole；5-Chlor-2-amino-N-<2-hydroxy-aethyl>-anilin；2-[(2-amino-5-chlorophenyl)-amino]ethanol；2-(2-hydroxyethylamino)-4-chloroaniline；2-(2-Amino-5-chlor-anilino)-aethanol；2-(2-amino-5-chloro-anilino)-ethanol；2-(2-amino-5-chloroanilino)ethanol
• CAS: 63387-85-9
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 186.641
• InChiKey: RFRIESPASFUREO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104.5 °C
• 沸点：
  393.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-<(2-hydroxyethyl)amino>aniline 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-<2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>ethyl>-6-chloro-1-<2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Convenient and regioselective synthesis of substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-diazepino[1,7-a]benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a046
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-2-nitroacetanilide 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 正丁醇 作用下， 生成 4-chloro-2-<(2-hydroxyethyl)amino>aniline
  参考文献：
  名称：

  Alkanolamines. VII. Condensation Products of Monoethanolamine and the Isomeric Dichloronitrobenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01265a022

文献信息

• 1-Benzazolylalkyl-4-substituted-piperidines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04035369A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Compounds of the class of 1-(benzazolyalkyl)piperidine derivatives, useful as neuroleptic agents.

  苯并咪唑烷基哌啶衍生物类化合物，可用作抗精神病药物。
• [EN] TRIAZOLO- AND PYRAZOLOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO- ET DE PYRAZOLOQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012007006A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to compounds of the formula (I) and their use as pharmaceutical ingredients, in particular for the treatment of CNS related diseases.

  本发明涉及式(I)化合物的用途，以及它们作为药物成分的应用，特别是用于治疗与中枢神经系统相关的疾病。
• Regulating Cofactor Balance In Vivo with a Synthetic Flavin Analogue
  作者：Zhuotao Tan、Chenjie Zhu、Jingwen Fu、Xiaowang Zhang、Ming Li、Wei Zhuang、Hanjie Ying

  DOI：10.1002/anie.201810881

  日期：2018.12.10

  novel strategy to regulate cofactor balance in vivo for whole‐cell biotransformation using a synthetic flavin analogue is reported. High efficiency, easy operation, and good applicability were observed for this system. Confocal laser scanning microscopy was employed to verify that the synthetic flavin analogue can directly permeate into Escherichia coli cells without modifying the cell membrane. This

  报道了一种使用合成黄素类似物调节全细胞生物转化体内辅因子平衡的新策略。观察到该系统的高效率，易于操作和良好的适用性。共聚焦激光扫描显微镜用于验证合成的黄素类似物可以直接渗透到大肠杆菌细胞中，而无需修饰细胞膜。这项工作提供了一种有前途的细胞内氧化还原调节方法，以构建更有效的细胞工厂。
• CHEMICAL REGENERATION METHOD OF OXIDIZED COENZYME NAD (P)+
  申请人：NANJING TECH UNIVERSITY (CN)

  公开号：US20170114085A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  It discloses a chemical regeneration method of oxidized coenzyme NAD(P) + which is under an oxygen or air atmosphere condition, adding a catalytic amount of bridged flavin, and oxidizing NAD(P)H to obtain NAD(P) + . The catalyst for regeneration of cofactor is cheap and easily available small organic molecule having no noble metal; this regeneration system can regenerate NADH and NADPH; this regeneration system has a wide pH range and temperature range, being applicable to various oxidation reactions catalyzed by nicotinamide-dependent oxidoreductase.

  它揭示了一种化学再生方法，用于在氧气或空气氛围条件下氧化辅酶NAD(P)+，添加一个催化量的桥联黄素，并氧化NAD(P)H以获得NAD(P)+。辅酶再生的催化剂是一种廉价且易获得的小有机分子，不含贵金属；这种再生系统可以再生NADH和NADPH；这种再生系统具有较宽的pH范围和温度范围，适用于由烟酰胺依赖氧化还原酶催化的各种氧化反应。
• Tetrahydro-1H-1,4-diazepino(1,7-a)benzimidazoles useful as analgesic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04252816A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  Substituted tetrahydro-1H-1,4-diazepino[1,7-a]benzimidazoles of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof having thereapeutic activity as analgesic agents.

  以下是翻译结果： 具有镇痛活性的配方为：##STR1##的替代四氢-1H-1,4-二氮杂吡啶[1,7-a]苯并咪唑及其药学上可接受的盐。