(1S,3R)-1,3-二氯环戊烷 | 26688-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: (1S,3R)-1,3-二氯环戊烷
• 英文名称: cis-1,3-Dichlor-cyclopentan
• 英文别名: cis-1,3-Dichlorocyclopentane；(1R,3S)-1,3-dichlorocyclopentane
• CAS: 26688-51-7
• 化学式: C₅H₈Cl₂
• 分子量: 139.025
• InChiKey: QYWOIFALWOFUTQ-SYDPRGILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代环戊烷 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,3R)-1,3-二氯环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Photochlorination of Bromocyclopentane and Chlorocyclopentane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00902a023

文献信息

• Mass spectra of dihalogenocycloalkanes
  作者：D. S. Ashton、J. M. Tedder、J. C. Walton

  DOI：10.1039/j29700001775

  日期：——

  The mass spectra of the dichloro- and bromochloro-cyclobutanes, the dichlorocyclopentanes, and the dichloro-, chlorofluoro-, and stable dibromo-cyclohexanes are reported. Four major breakdown pathways can be distinguished, the favoured fragmentation route depending on the ring size, the type of halogen substitution, the the relative position, and cis–trans-relationships of the two substituents. Within

  报告了二氯和溴氯环丁烷，二氯环戊烷以及二氯，氯氟和稳定的二溴环己烷的质谱图。可以区分出四个主要的分解途径，优选的裂解途径取决于环的大小，卤素取代基的类型，相对位置以及两个取代基的顺式-反式关系。在一组异构体中，1，1-异构体和顺式-1,2-异构体具有明显可区分的光谱，但其他异构体的光谱相似。